RÉSUMÉS 153 
sem Namen beschriebenen Verbindungen, sind, wie es ein 
Vergleich mit meinen Resultaten ergibt, Mischungen der iso- 
meren Modificationen, und der Grund hievon liegt theils in 
der Unreinheit der Muttersubstanzen, theils in der Methode, die 
zum Erhalten der in Rede stehenden Kohlenwasserstoffe ge- 
wählt wurde. 
m-Benzyltoluol. 
Die Senff’s Methode (Ann. 220-225) ergab mit m.- 
Xylylbromid ungünstige Resultate; ich erhielt immer einerseits 
nnr sehr kleine Mengen des Benzyltoluols, andererseits bildete 
sich in erheblicher, manchmal sogar theoretischer Quantität Di- 
phenylmethan, trotzdem die Reactionsbedingungen, der Tempe- 
ratur, der Concentration, der Menge des angewandten Alumi- 
niumchlorids in sehr umfangreichen Grenzen modificiert wurden. 
Erst mit Zinkstaub erhielt ich bessere Resultate; obwohl auch 
bier die Ausbeute sehr viel zu Wünschen übrig liess; jedoch 
das Reactionsproduct war sehr leieht zum Reinigen da sich 
kein Diphenylmethan bildete. 
Das m. Benzyltoluol bildet eine farblose, stark lichtbrechende 
Flüssigkeit, vom schwachen aromatischen Geruch; siedet bei 
272-273° C. und 743mm. Druck; spezifisches Gewicht 0.9945 
bei 17°C., n,—1.5715. Die durch Oxydation erhaltene m. Ben- 
zylbenzöesäure ist ein fester, krystallinischer Körper, der bei 
162-3° C. schmilzt; fast unlöslich im kalten, schwer löslich im 
siedenden Wasser, leichter im Alkohol, Aether, und verdünn- 
ter Essigsäure. Das Baryumsalz (C,,H,0,); Ba +2H,0. löst 
sieh schwer im kalten, leichter im siedenden Wasser, ganz 
analog das Calciumsalz (C,,H,0,) Ca. Silbersalz ist schwer 
löslich im siedenden Wasser, krystallisiert in feinen Nadeln. 
Natrium- amalgamat reduciert die Säure in m. Benzhydrylben- 
zoësäure C,H,.CH(OH).C,H,.COOH kleine bei 122-3°C schmel- 
zende Nadeln. 
p-Benzyltoluol 
wurde erhalten durch Einwirkung des wasserfreien Zinkbro- 
mids aufeine Lösung des p. Xylylbromids in zehnfacher Menge 
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