RÉSUMÉS 181 
entsprechende (%)-Aminophenylbenzimidazole. Hier war 
wiederum die m-Base unbekannt: hellgelbe Stäbchen, Schm. 
251 —2520: Base, bildet Salze wie C,H, N -2 HCl, C,H, 
N; . HNO;. 
Die Acetylverbindungen der (3)-m- und p-Ami- 
nophenylbenzimidazole sind zum Unterschied vom Verhalten der 
in der o-Stellung amidirten Base, wo auch Dianhydroverbin- 
dungen entstehen. alleinige Produkte der Einwirkung der Säure- 
anhydride auf Aminoverbindungen. Es kann hier wegen der 
entfernten m- resp. p-Stellung des Acylaminrestes zur NH- 
Gruppe des Benzimidazolringes keine neue Ringschliessung 
erfolgen. Sowohl die acetylirten als auch die benzoylirten De- 
rivate sind chemisch indifferente, in Wasser praktisch unlösliche, 
in organischen Solventien vorwiegend sehr schwer lösliche Ver- 
bindungen. Die Schmelzpunkte der Derivate der 
m-Reihe: Acetyl . . 288° Benzoy usine nee 1390 
p-Reihe: À 2990 „ostoberhälb anzu 333° 
Die Thioharnstoffe sind gelbe, in Alkali lösliche 
Körper; sie entstehen leicht durch mehrstündiges Erhitzen der 
Basen in alkoholischer Lösung mit Schwefelkohlenstoff. 
m-Reihe: amorph, gelbdurchscheinend. Schm. 263° m. Zersetzg. 
p-Reihe: gelbe krümelige Stäbchen, Sehm. 236— 237° a 
Unter gewöhnlichen Bedingungen lassen sich die isomeren 
(3)-Aminophenylbenzimidazole diazotiren und die Diazo- 
niumsalze mit alkalischer %-Naphtollösung zu rothen Azo- 
farbstoften kuppeln. Die Farbstoffe sind in Alkalien löslich. 
Der Farbstoff der o-Reihe schmilzt bei 272%, der m-Reihe bei 
156—157° und der p-Reihe bei 297°. 
Reduktion der Diazoniumsalze mit Zinnchlorür und Salz- 
säure ergab drei isomere Hydrazine: 
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