182 RÉSUMÉS 
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Diese sind krystallinisch und gelb gefärbt. Zweisäurige 
Basen, jedoch auch in Alkalien löslich, was nur durch An- 
wesenheit der Imidogruppe im Benzimidazolringe zu erklären 
ist; aus dieser Lösung werden sie durch Kohlensäure aus- 
gefällt. Sie reduzieren die ammoniakalische Silbersalzlösung, 
dagegen auffallender Weise sind beständig gegen Fehling’sche 
Lösung. Ihre Chlorhydrate und Nitrate krystallisiren schön 
und entsprechen sämmtlich den empirischen Formeln 
Cie He N, . 2 HCI und C,H,N,.2HNO,. 
Mit Aldehyden, Ketonen und Ketocarbonsäuren bilden die 
Hydrazine entsprechende Hydrazone; diese sind eigelb, 
krystallinisch, in Wasser unlöslich, in Alkohol löslich, in an- 
deren organischen Solventien sehr schwer löslich. Ihre Schmelz- 
punkte sind sehr unscharf, meistens mit Gasentwickelung und 
Schwärzung verbunden. 
0 m p 
Hydrazin schmilzt . . . . 182° 258% 305° 
Benzaldehyda: 2. 1. Mer 150° 267 — 268° 120° 
Acetophenon . . . . . . 1350 250° 191 
Brenztraubensäure . . . . 180° Zers. 195° 220° | 
Von den vier theoretisch möglichen Chinolinbenzi- 
midazolen sind zwei neue dargestellt worden, nämlich durch 
Anwendung der Skraup’schen Reaktion auf das (5)-m und p- 
Aminophenylbenzimidazol. Bei der m-Base sollten zwei isomere 
entstehen: 
