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Die beiden Bromnitrobenzole reagiren auf Paraphenylen- 
diamin nach der Gleichung: 
C; NE NBA CRE NO, = Hbr. € 
NH.C.H,.NO, 
rg, CRE, er 
d. h. es werden die entsprechenden Nitroamidodiphenylamine 
gebildet. Die weitere Reaction: 
Le 
C, HN, En + Br.C,H,.NO, = 
NH.C,H,.NO, 
— HBr. + GENE. CH .NO, 
konnte nicht verwirklicht werden, so dass die Dinitrodiphenyl- 
paraphenylendiamine, die Diamidodiphenylparaphenylendiamine, 
als auch die Diamidodiphenylparazophenylene d. h. Körper, wel- 
che im geneotischen Zusammenhange: 
u NE - CH. NO, ou NE - Ci Hi. NE, 
NEC EH. NO, CE NH CH, .NH, ” 
N.C,H,.NH, 
OH 
Sn NH, 
stünden, auf diesem Wege nicht zu erhalten waren. Aber auch 
die nach der ersten Gleichung verlaufende Reaction vollzieht 
sich ziemlich träge, nie quantitativ, immer neben anderen Re- 
actionen, welche zur Bildung verschiedener Producte Anlass 
gaben. 
Einwirkung von Parabromnitrobenzol auf Paraphenylendiamiu. 
Paraphenylendiamin, Parabromnitrobenzol und Natrium 
od. Kaliumacetat im mol’ Verhältnisse 2:1:1 werden im Por- 
zellanmörser verrieben und in Portionen von je 20 Gr. und 
10—15 Cm Weingeist in zugeschmolzenen Röhren auf 160° — 
170° während 8—10 Stunden erhitzt. Nach dem Erkalten 
