RESUMES 189 
Aus der salzsauren Lösung des Chlorids wurde die freie 
Base mittels Ammoniak als rother gut krystallisirter Nieder- 
schlag ausgefällt und aus Weingeist umkrystallisirt. 
Paranitropara-amidodiphenylamin 
nH/ C EIN 0% 
a CEO. 
stellt gutausgebildete bis 0:5 cm. el pfirsichblüthenrothe me- 
tallisch glänzende oberflächlich irisirende Krystalle vor, welche 
bei 211°—212° schmelzen und sehr wenig löslich in gewöhn- 
lichen Solventien sind. Saure Lösungen sind hellgelb. 
Erhalten: Theorie: 
CN==,62:87 C —,62:98 
H=. 481 H==.5:18 
N == N ==.1834 
Es wurden weiter folgende Derivate des paranitro para- 
amidodiphenylamins erhalten: 
re | 
Acetylderivat NEC & = an en bildet sich 
beim Erwärmen der freien Base mit Essigsäureanhydrid während 
kurzer Zeit im Wasserbade. Das Acetylderivat bildete nach 
dem Umkrystallisiren aus Weingeist, gelbe bei 22;° schmelzende 
Krystalle. 
Erhalten: Formel 0,,H;,N,O; 
N == 15:28 N = 15.48 
Paranitro-p.ethylamido-diphenylamin 
\ 7e 
NEC & =: ne Be wurde durch Erwärmen der freien Base 
mit Jodaethyl (1 Mol.) und Kaliumhydrat (1 Mol.) in wein- 
geistiger Lösung auf dem Wasserbade bis zur neutralen Re- 
action der Lösung erhalten; sodann wurde der Weingeist ab- 
destillirt und der Rückstand mit stark verdünnter Salzsäure 
aufgenommen. In der filtrirten Lösung schieden sich hellgelbe 
Krystalle des Chlorids ab, aus welcher die Base mittels Am- 
moniak abgeschieden und aus Weingeist umkrystallisirt wurde. 
Dunkelrothe Krystalle vom Schmelzpunkte 146°— 149°. 
