190 RÉSUMÉS 
Erhalten: Theorie: 
N? 71650 N? — 710754 
Benzylidenderivat NH; = Sn CH FREE 
Das Einwirkungsproduct des Benzaldehyds auf die freie Base 
bildet nach dem Umkrystallisiren aus Weingest schöne nadel- 
förmige, goldgelbe Krystalle vom Schmelzpunkte 219°. Sie lösen 
sich schwierig in Weingeist etc. 
Erhalten: Theorie: 
13:40 13°25 
: RUE 5 . : //C H, 5 NH, 
Diparadiamidodiphenylamin NH< C,H,.NB; 
wird beim Behandeln des paranitro - paramidodiphenylamins 
in salzsaurer Lösung mit Zinn gebildet. Die zuletzt farblose 
Lösung hinterlässt nach dem Entzinnen und Verdampfen das 
Chlorid des Diparadiamidodiphenylamins, aus 
welchem die bei 154° schmelzende Base!) wie auch des Ben- 
zylidenprodukt vom Schmp. 170 dargestellt wurde. 
Von den Nebenprodukten der Einwirkung von Para- 
bromnitrobenzol auf Paraphenylendiamin wären folgende zu 
nennen: 
Diparadibromazobenzol Br.C,H,.N.N. C,H, Br 
bleibt mit Parabromnitrobenzol als der in Salzsäure unlösliche 
Rückstand. Die beiden Körper können leicht durch Kochen 
mit 50°/,-igem Weingeist getrennt werden, in welchem der 
Azotkörper so gut wie unlöslich ist. Aus starkem Weingeist 
umkrystallisirt, wurde er in blättrigen Krystallen vom Schmpt. 
205° erhalten und mit dem aus Parabromnitrobenzol durch 
Kochen einer weingeistigen Lösung mit Zinkstaub dargestellten 
Diparadibromazobenzol identiticirt. 
!) Ann. der Chemie 303, 366. 
