RÉSUMÉS 193 
dargestellt, so dass die Bildung des orto-para-diamidodiphe- 
nylamins bei der Reduction der paranitro-ortoamidodiphenyla- 
mins ausser Zweifel gestellt wurde. 
Es soll zuletzt erwähnt werden, dass ich zu den Dia- 
midodiphenylparazophenylen auf dem Wege der von O. Fischer 
entdeekten Nitrosaminenumwandlung zu gelangen gedenke. 
Es wäre nämlich auf diesem Wege’ folgender Reactionsgang 
möglich: 
/NH.C,H, /NNO).C,H, _ 
CG HA KE. CH, = GER NO).C,H, 
np /NH.CH,.NO_ um /NH-CH,.NH, 
= ©HX NH.CH,.NO = CE NH. CH. NH 
N.C, H,.NH, 
ZH HEC | 
nt CTERIENERS 
30. — E. Banprowskı. 0 dzialaniu stezonego kwasu azotowego na bromo- 
benzol (Ueber die Einwirkung von conc. Salpetersäure auf 
Brombenzoi). Vorgelegt am 7. Mai 1900. 
Bei der Einwirkung von Salpetersäure sp. G. 1'5 auf 
Brombenzol werden nach bisherigen Angaben von Hübner und 
Alsberg !), Zincke und Walcker?) u. A. para- und ortobromni- 
trobenzol gebildet. I. H. Coste und E. J. Parry fanden), 
dass diese Einwirkung unter gewissen Bedingungen fast quan- 
titativ verlauft und dass die beiden Bromnitrobenzole in einem 
gewissen quantitativen Verhältnisse entstehen. Beide Körper 
können nach Angabe dieser Forschermittels 500/, gem. Wein- 
1) Ann. Lieb. 156, 136. 
?) Berichte 5, 114. 
®) Berichte 29, 788. 
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