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geist gut getrennt werden, indem das Paraproduct aus diesem 
Lösungsmittel beim Erkalten fast vollständig auskrystallisirt, 
wogegen die Orto-Verbindung aus der Mutterlauge langsam in 
Krystallen oder beim Einengen der Lösung als eine ölige, 
langsam erstarrende Flüssigkeit abgeschieden wird. 
Verfasser benöthigte grössere Mengen an Nitrobromben- 
zolen, war also in der Lage dieselben oftmals nach der übrigens 
vortreffliehen Methode J. H. Costes und E. J. Parrys dar- 
zustellen und fand, dass sowohl die letztern, als auch frühere 
Forscher ein Reactionsmoment ausser Acht gelassen hatten und 
zwar die stettige Bildung von bromdinitrobenzol 
neben para und ortobromnitrobenzol. Folgende Ver- 
suche mögen dies beweisen: 
Zu den ersten in voriger Abhandlung beschriebenen Ver- 
suchen wurde vom Verfasser das rohe Ortonitrobenzol an- 
gewendet, d. h. die ölige, langsam erstarrende Flüssigkeit, 
welche aus der nach Entfernung des Parabromnitrobenzols ein- 
geengten Mutterlauge abgeschieden wird. Dieses Product tritt 
mit dem Paraphenylendiamin äusserst leicht in weingeistiger 
Lösung und im Wasserbade in Reaction ein, wobei ein kry- 
stallinischer, rother, ganz einheitlich ausshauender Niederschlag 
abgesetzt wurde. 
Bei der Analyse ergab derselbe Zahlen: 
C =: 49:79 EZ N'—119:65; 
aus welchen jedoch keine Formel herzuleiten ist. Jedenfalls 
zeigten jedoch diese Zahlen, dass der analysirte Körper nicht 
vom Ortobromnitrobenzol derivirt, da von den zweien möglichen 
Einwirkungsproducten des Ortobromnitrobenzols auf Paraphe- 
nylendiamin eines, d. i. das Ortonitroparamidodiphe- 
nylamin C, EX NH, nn 
C—629 H = 45315 N = 1832 
das zweite dagegen, das bis nun unbekannte Diortodini- 
