RÉSUMÉS 195 
trodiphenylparaphenylendiamin C,H, (NH.C, H,) NO, 
verlangen. Daraus war schon zu schliessen, dass in dem rohen 
Ortonitro brombenzol — neben dieser Verbindung noch ein 
anderer Körper vorhanden ist, 
diamin in alkoholischer Lösung auf dem Wasserbade einwirkt. 
Dieser Schluss wurde zur Gewissheit, als sich der Verfasser 
durch einen eigens angestellten Versuch überzeugt hatte, dass 
der eben auf Paraphenylen- 
chemisch reines Ortobromnitrobenzol mit Paraphenylendiamin 
in weingeistiger Lösung bei Wasserbadtemperatur selbst nach 
längerer Zeit in Reaction nicht eintritt. 
Nun die Frage — was ist dieser bis nun unbeachtete 
Gemengteil des rohen Ortobromnitrobenzol? Nichts an- 
deres als Bromdinitrobenzol (1—2—4), das analog dem Chlor- 
dinitrobenzol (1—2—4)1), in weingeistiger Lösung auf Para- 
phenylendiamin bei der Temp. des Wasserbades einwirken 
konnte. Dieser Körper entsteht wie bekannt?), beim Behandeln 
von Brombenzol mit Salpeterschwefelsäure als Hauptproduct, 
konnte deshalb bei der Einwirkung von conc. Salpetersäure 
als Nebenproduct gebildet werden. 
Nun deriviren aus Paraphenylendiamin und Bromdini- 
trobenzol (1—2—4) zwei Producte mit folgenden Percentsätzen: 
Dinitrophenyldiphenylamin und Tetranitrodiphenylparaphenylendiamin 
/NH.C,H, (NO,), /NH.C,H, (NO,), 
G HS NB, Ce HS NH.C,H, (NO,), 
C — 52:55 C — 49-04 
mg H— 272 
N= 20:44 N = 19:09 
Wie leicht zu ersehen, stehen die Zahlen, welche bei 
der Analyse des Einwirkungsproductes von Paraphenylendiamin 
!) Nietzki und Ernst Berichte 23, 1852. 
?) Körner J. 1875. 
