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aut das rohe Ortobromnitrobenzol erhalten worden sind, zwischen 
denen der obenerwähnten möglichen Derivate des Bromdini- 
trobenzols uni war es demnach höchst wahrscheinlich, dass 
dieses Product thatsächlich ein Gemenge beider 
Bromdinitrobenzolderivate des Paraphenylen- 
diamins bildet. 
Dieser Schluss wurde vollauf durch das Experiment be- 
stätigt und zwar auf folgende Weise: Das rothe Einwirkungs- 
product des rohen ortobromnitrobenzols wurde einige Male mit 
verdünnter Salzsäure ausgekocht, wobei beinahe die Hälfte un- 
gelöst zurückheblieben war. 
Aus der abfiltrirten gelben Lösung wuıde mittels Am- 
moniak ein rother Niederschlag ausgefällt; nach dem Umkry- 
stallisiren aus Weingeist zeigte derselbe alle Eigenschaften des 
von Nietzki und Ernst!) beschriebenen Dinitrophenyldiphe- 
nylamins C, HCREL Ce Hs (NO: vom Schmpkt 1770. 
Der in Salzsäure unlösliche Rückstand wurde abgetrocknet, 
aus Nitrobenzol umkrystallisirt und mit Eteralkohol abge- 
waschen. | 
Es waren gut ausgebildete, dunkelrothe hoch schmelzende 
Krystalle, welche in gewöhnlichen Solventien und in Säuren 
unlöslich, im Nitrobenzol schwer löslich waren. Die Analyse 
ergab N — 18'858, wogegen die Formel eines Tetranitro- 
diphenylparaphenylendiamins C,H, (NH.C,H, (NO,), 
N. = 19:07 verlangt. 
Dieselben Körper wurden auch beim Behandeln des Pa- 
raphenylendiamins in weingeistiger Lösung mit reinem Bromdi- 
nitrobenzol (1—2—4) erhalten, so dass die Existenz des Brom- 
dinitrobenzols (1—2—-4) im rohen Ortonitrobrombenzol ausser 
Zweifel gestellt wurde. 
Nach diesem Befunde war es leicht aus dem rohen Orto- 
nitrobrombenzol reine Körper abzusondern und sogar die quan- 
1) Berichte 23, 1852. 
