RÉSUMÉS 197 
titative Zusammensetzung des rohen Präparates zu ermitteln. 
Das rohe Präparat kann teilweise durch Destillation im Dampf- 
strome in seine Componenten getrennt werden; in den ersten 
überdestillirenden Partien geht chem. reines, schon in der 
Destillationsröhre erstarrendes Ortonitrobrombenzol über; erst 
gegen Ende der Destillation hat das Destillat andere Ei- 
genschaften und zwar: es erstarrt viel schwieriger, so dass 
es sogar in der Vorlage ölig sich ansammelt; es reagirt schon 
in weingeistiger Lösung auf Paraphenylendiamin. 
Es ist somit höchst wahrscheinlich, dass Orto- 
bromnitrobenzol mit Bromnitrobenzol in einem 
gewissen Verhältnisse zu einer chemischen Ver- 
bindung zusammentreten, welche schon bei gewühn- 
licher Temperatur flüssig ist. 
Eine andere Methode zur Darstellung des reinen Orto- 
bromnitrobenzols aus dem rohen l'raeparate basirt darauf, dass 
vom letztern das Bromdinitrobenzol durch Einwirkung irgend 
welchen Körpers z. B Paraphenylendiamins in alkoholischer 
Lösung auf dem Wasserbade als unlöslicher Niederschlag ab- 
getrennt wird und der Rückstand der abfiltrirten und nachher 
eingeengten Mutterlauge im Dampfstrome destillirt wird. 
Auf diesem Wege lässt sich das Ortonitrobenzol quan- 
titativ bestimmen. Zu diesem Zwecke wird ein abgewogenes 
Quantum des rohen Präparates mit einem Ueberschuss an 
Benzidin in weingeistiger Lösung auf dem Wasserbade längere 
Zeit erhitzt, sodann nach dem Erkalten der Niederschlag auf 
ein gewogenes Filter gebracht, gut mit kaltem Weingeist ab- 
gewaschen, getrocknet und gewogen. Das Produet stellt, wie 
Willgerodt !) gezeigt, Dintrophenylbenzin NH,.C,H,. 
NH.C,H, (NO,), dar; aus seinem Gewicht lässt sich sonach sehr 
gut das Quantum des zu seiner Bildung nöthigen Bromdini- 
trobenzols berechnen. Auf diese Weise fand der Verfasser, 
dass im rohen Ortobromnitrobenzol die Menge des Bromdini- 
trobenzols bis zu 20°, beträgt. 
1) Berichte IX, 981. 
