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Zuletzt möge noch eine Angabe von Schöpf!), wonach 
reines Ortobromnitrobenzol auf Benzidin in weingeistiger Lösung 
schon bei Wasserbadtemperatur unter Bildung des Dinitro- 
diphenylbenzidins (C,H, ..NH,.C,H,.(NO,), einwirkt, berichtigt 
werden. Die beiden Körper reagiren unter diesen 
Umständen gar nichtaufeinander, woraus der Schluss 
zu ziehen ist, dass Schöpt zu seinen Versuchen ein Bromdini- 
trobenzolhaltiges Praeparat angewendet hatte und dass das von 
Schöpf erhaltene Einwirkungsproduct trotz der analytischen 
für Dinitrodiphenylbenzidin sprechenden Daten nichts anderes 
als das von Willgerodt beschriebene bei 245° schmelzende 
Dinitrophenylbenzidin NH,.C,H,.C,;H, . NH. C,H, (NO,), 
gewesen war. 
31. — T. Emirewicz. 0 fenyliminach oksyacetofenonöw. (Ueber Fheny- 
limine von Oxyacetophenonen). Vorgelegt am 7. Mai 1900. 
Während die Condensation der aromatischen Aldehyde 
mit primären aromatischen Aminen stets fast ausserordentlich 
leicht im Sinne der Gleichung 
R. CHO+H,NR=H,O-RCH:N-R, 
verläuft, so gelingt eine Condensation der aromatischen Ketone 
mit Anilinbasen unter den gleichen Bedingungen nicht. Wie 
es Graebe und seine Schüler ?) vor ca. einem Jahre gezeigt ha- 
ben lassen sich die Derivaten des Benzophenons direct mit Ani- 
lin condensiren, aber nur dann leicht, wenn sich in denselben 
ein OH; O'CH, ; CH, ; CI ; et cet. in ortho-Stellung zur Car- 
bonylgruppe (CO) befindet. 
Ein ganz analoges Verhalten zeigen nun die Oxy-aceto- 
phenone. Die unten angegebenen Condensationsproducte wurden 
1) Berichte XXI, 904. 
?) Ber. der Deut. Chem. Gesell. B. 32. (1899.) S. 1675—1688. Ju- 
niheft. 
