RRSUMÉS 199 
durch Erhitzen von einen o- Oxyacetophenonen mit überschüs- 
sigem Amin auf eine Temperatur von 180°—200° durch etwa 
10—20 Minuten dargestellt. Sie bilden alle schön aus Alkohol 
oder Benzol krystallisirende Verbindungen, die durch verdünnte 
Säuren oder Alkalien besonders beim Kochen leicht zersetzt 
werden. 
Es wurden Condensationsproducte aus dem Resacetophe- 
non, Chinacetophenon, Gallacetophenon, und dem «- Aceto-na- 
phtol dargestellt, wärend aus dem p- Oxyacetophenon und aus 
Acetobrenzkatechin keine Phenylimine erhalten werden könnten. 
Resacetophenon-phenylimin 
G;H,(0H, = C=N:C;H, 
CH, 
Kurze gelbe abgestumpfte Säulen aus Benzol, oder Nadeln aus 
Alkohol vom Sm. P. 205—206°. Ziemlich leicht löslich im Alko- 
hol, schwieriger im Benzol. Wird durch verdünnte Säuren oder 
Alkalien in Resacetophenon und Anilin gespalten. 
Resacetophenon-o-tolylimin, 
CH (OH, -C=N'C,H, 
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CH CH, 
Gelbe Kryställichen wie beim Vorigen aus Alkohol oder Benzol 
vom Sm. P. 169—1700 C. 
Resacetophenon-p-tolylimin, Gelbe Nadeln (aus Alkohol) 
vom Sm. P. 182-1830. C. 
Resacetophenon-S-naphtylamin, 
C,H,(OH), -C=N — C,H; 
CH, 
Gelbe Blättehen aus Alkohol Sm. P. 206—207° C. 
Chinacetophenon-phenylimin 
CEE (OH, = CZN:CH, 
CH; 
Orange-gelbe Blättehen aus Benzol vom Sm. P. 198°, sintert 
gegen 181°, 
