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fasser neue Methylanthrachinondiole. In erstem Falle, der Con- 
densation mit Brenzcatechin, sind theoretisch drei Isomere 
möglich, nähmlich 
1; LE 
OH OH 
| | 
ee SEN a 
| 
II. 
HO, ar Fe CH, 
AA 
zwei Methylalizarine und ein Methylhystazarin, in zweitem, 
als Derivat des Hydrochinons, kann nur ein einziges Methyl- 
chinizarin 
IV: 
OH 
ee 
SR UV 
OH 
entstehen. Beide Condensationen wurden durch concentrierte 
Schwefelsäure bei 165 bis 185°, beziehungsweise bei 140 bis 
160° (Methylchinizarin) bewirkt. 
Das Produkt der ersten Condensation (mit Brenzeatechin) 
konnte nur in zwei Isomere aufgelöst werden: ein in Benzol 
leicht lösliches Methylalizarin, vom Schm. 216° und ein darin 
äusserst schwer aber in Alkohol leicht lösliches, Methylhysta- 
zarin (III) vom Schm. von 320 bis 340° mit Zersetzung. 
Diese beiden Methylanthrachinondiole sind in sämmtlichen phy- 
sikalischen und ehemischen Eigenschaften ihren Prototypen der 
Anthracenreiche äusserst ähnlich, unter anderen auch im 
Verhalten als Farbstoffe und in spectral analytischer Hinsicht. 
