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kann demnach aus ps-Isatinderivaten ausgehend zu Derivaten 
des Chinoxalins gelangen. 
Dieses Resultat auf das Verhalten wässeriger Lösungen 
von Isatin zum o-Phenylendiamin, wobei Indophenazin und 
o-Amino-Phenyl-hydroxychinoxalin entsteht, angewandt, führt 
zu den Annahmen, dass entweder Isatin in solehen Lösungen 
theilweise Isatinsäure bildet, oder dass dasselbe unter solchen 
Bedingungen in zwei Formen vorliegt in einer Diketon- und 
Hydroxyketonform. Die Letztere könnte nach einseitiger Con- 
densation mit o-Phenylendiamin und Anlagerung 1 Mol. Was- 
sers die Chinoxalinabkömmlinge liefern. 
Ausser den erwähnten Chinoxalinabkömmlingen beschrei- 
ben die Verfasser: o-Acetaminophenyl-hydroxy - chinoxalin, 
welches aus verd. Alkohol mit 1 Mol. H,O krystallisirt, o-Ni- 
trophenyl -hydroxy-ethoxy-chinoxalin, o-Acetamino-phenyl-hy- 
droxy-methyl-chinoxalin. Weiterhin wird die Constitution des 
Indophenazins besprochen und auf die Uebereinstimung der 
von Schunck und Marchlewski für diese Substanz vorgeschla- 
genen Formel, mit ihrer Bildungsweise aus o-Amino-phenyl- 
hydroxy-chinoxalin hingewiesen. Als weitere Stütze der In- 
dophenazinformel wird angeführt, dass die Alkylierungspro- 
ducte des Indophenazins identisch sind mit den Condensations- 
producten von alkylierten Pseudoisatinen, mit o-Phenylen-dia- 
min. Die Indophenazinreihe wurde durch Darstellung der ent- 
sprechenden Carbonsäure und zweier izomeren Aethoxyindo- 
phenazine vervollständigt. 
Sodann beschreiben die Verfasser die beim Condensieren 
von alkylierten o-Diaminen mit Isatin erhaltenen Resultate. 
Es entstehen hierbei keine Azoniumbasen sondern Körper die 
isomer mit Alkyl-indophenazinen sind. Daraus ergiebt sich 
der Schluss, dass in diesem Falle die Condensation des Isatins 
grundsätzlich verschieden verläuft als im Falle mit o-Diaminen. 
Es ist möglich, dass zunächst nur die primäre Amingruppe 
reagiert, deren Folge eine Verschiebung des Wasserstoffs ist, 
und dass dann die gebildete Hydroxylgruppe mit dem Was- 
serstoff der secundären Amingruppe des alkylierten o-Diamins 
