RÉSUMÉS 399 
Die Oxalinbasen wurden nach der allgemeinen Methode 
erhalten und zwar, die w-feniloglyoxalin wurde einige Stunden 
mıt Jod- oder Bromalkyl bis 100° erwärmt, das Additionspro- 
duet mit Kalihydrat behandelt, mit Alkohol-aether ausgezogen 
und franktioniert. 
| ()-fenilo(n) metyloglyoxalin ist-eine ölige narkotisch rie- 
chende Flüssigkeit, unlöslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol. 
u-fenilo(n) aetyloglyoxalin auch eine ölige unangenehm 
karbylaminartig riechende Flüssigkeit in Wasser unlöslich, in 
Alkohol löslich. Siedet bei 300 — 305°. Ihr specifisches Gewicht 
bei 18°— 10522 Molekularrefraction 5449 (theoretische 54 75). 
Beide diese Oxalinbasen geben leicht Platinchloriddoppel- 
salze, die im kalten Wasser unlöslich, im heissen ziemlich 
löslich sind. 
Aus heissem Wasser umkrystallisiert könen in schönen 
orang-gelben Nadeln erhalten werden. 
Durch Synthese der u-feniloglyoxalin wurde die Glyoxa- 
linbildung nach der bekannten Reaktion (die Radziszewski 
autklärte 1882) auf gemischte Glyoxaline erstreckt. Es wurde 
gezeigt, dass der einfaclıste alifatische «-dıketon, mit aroma- 
tischem Aldehyd und Amoniak sich zu condensieren imstan- 
de ist. 
55. B. Zxarowicz. 0 dzialaniu azotynu srebrowego na pochodne chlorow- 
cowe ciat aromatycznych. (Ueber die Einwirkung von Silberni- 
trit auf die aromatischen Halogensubstitutionsproducte). 
Vorgelegt am 10. December 1900. 
Der Verfasser weist auf Grund zahlreicher Experimente 
nach, dass 1) die Vertretung eines Halogens durch die Nitro- 
gruppe bei der Einwirkung von AgNO, anf die im aromati- 
schen Kern halogenisirten Körper im Allgemeinen zu Stande 
kommt: 2) unter den Halogenen wird Jod am leichtesten, Chlor 
dagegen am schwierigsten substituirt ; 3) Benzolderivate, welche 
sowohl Halogene als auch andere. Gruppen als Substituenten 
