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Herr Professor Hasse hatte die Gewogenheit, mir zur Ausführung 

 meiner Arbeit die Benutzung der Mittel des anatomischen Institutes 

 zu gestatten. Es drängt mich auch an dieser Stelle diesem meinem 

 hochverehrten Lehrer für das mir hier wiederum gütigst bewiesene 

 Wohlwollen und Interesse meinen tiefgefühltesten Dank auszu- 

 sprechen. 



Die nachfolgenden Untersuchungsergebnisse beziehen sich vor- 

 züglich auf Schweinsembryonen. Embryonen von Rindern . die das 

 Material für die Untersuchungen von v. Ewetsky lieferten, konnte ich 

 leider nicht erlangen, doch standen mir noch solche von Kaninchen 

 und Mäusen zu Gebote. Auch bei diesen habe ich konstatirt, dass 

 auf Frontalschnitten nach Verschwinden der Thränenfurche der Thrä- 

 nenkanal nicht in Gestalt eines Hohlraumes, sondern einer soliden 

 Zellwucherung sichtbar ist : doch habe ich hier die Verhältnisse nicht 

 so genau von Stadium zu Stadium verfolgt, wie bei Schweinsembryo- 

 nen, und will mich daher bei der Schilderung der Entwicklungsvor- 

 gänge lediglich auf letztere beziehen. 



Bezüglich der Technik muss ich betonen, dass für unsere Frage eine gute 

 Färbung der Objekte ganz unerlässliche Bedingung ist; und zwar genügt hier 

 eine gute Kernfärbung noch nicht ohne Weiteres. Die Zellen der Thränenkanal- 

 anlage diflferiren nämlich, besonders am Augenende und nach der Abschnürung 

 so wenig vom umgebenden, kernreichen embryonalen Bindegewebe, dass man 

 dieselben nur bei wohlgelungener Färbung, die ihr Protoplasma von der Um- 

 gebung ein wenig abhebt, erkennt und sie auch so auf manchen Schnitten ganz 

 aus dem Auge verlieren würde, wenn dieses nicht durch Betrachtung vorher- 

 gehender und folgender Schnitte derselben Serie, in welcher das Bild deutlicher 

 hervortritt, geschärft wäre. Eine in dieser Beziehung mangelhafte Färbung 

 machte manche sonst gute Schnittserie für meine Zwecke unbrauchbar ; darauf 

 beruht es vielleicht auch, dass selbst Kölliker (Entwicklungsgeschichte 1879, 

 pag. 700) bei Schnittserien von Kaninchen-, Schweins-, Schafs- und Rinds- 

 embryonen keine Spur einer Epiderraiseinstülpung wahrnehmen konnte. 



Am besten geeignet erwies sich für jüngere Embryonen eine Färbeflüssig- 

 keit aus einem Gemisch von einem Theil koncentrirter Pikrinsäurelösung auf 

 etwa 10 Theile Alaunkarminlösung. In diesem wurden die vorher in Alkohol 

 oder noch besser in Müller' scher Flüssigkeit gehärteten, gut gewässerten und 

 dann in Alkohol aufbewahrten, gemessenen und gezeichneten Embryonen etwa 

 24 Stunden belassen, dann einige Stunden (2 — 4) erst in 70%, dann in 90 o/q 

 und hierauf für längere Zeit 24 — 48 Stunden) in eine genügende Menge abso- 

 luten Alkohols gebracht. Ältere Embryonenköpfe, die vorher in Chromsäur.; 

 entkalkt werden mussten , wurden , da sie obige Färbeflüssigkeit schwer auf- 

 nehmen, in koncentrirter, ganz schwach ammoniakalischer Karminlösung gefärbt, 

 im Übrigen eben so behandelt. 



Im Übrigen wurden die Schnittserien nach den bekannten Methoden ange- 

 fertigt, als Einbettungsmasse die Walrath-Ricinusölmischung verwendet. 



