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tung der anfänglichen Wachstumsgeschwindigkeit und langer an- 
haltende Wachstumsförderung zu erwarten, die nun aber durch die 
sich regelmässig wiederholenden Belichtungen herabgedrückt wird. 
Es wird durch diese allmählich eine bestimmte Höhe der Licht- 
stimmung erreicht, indem die Pflanze sich an die regelmässige 
Lichtzufuhr anpasst und zu einem gewissen Gleichgewichtszustand 
gelangt, der sich in der schliesslich erreichten Konstanz des 
Wachstums äussert. Bei Verdunklung von mindestens 20—30 Minuten 
sinkt die ,,Lichtstimmung” wieder so weit, dass erneute Belichtung 
wieder eine neue Wachstumsreak tion hervorrufen kann. Die Gewöhnung 
an eine bestimmte Lichtzufuhr ergibt sich auch daraus, dass Pflanzen 
nach 1—2 stündiger Beobachtung auf eine weitere Erhöhung der 
Lichtmenge durch eingeschaltete Dauerbeleuchtung von 20—30 
Minuten kaum mehr reagierten. Die Empfindlichkeit erscheint also 
merklich herabgesetzt. 
§ 3. Tropistische Reaktion auf rotes Licht. 
Einer Lichtwachstumsreaktion im Sinne der Braauw’schen Theorie 
mussten phototropische Kriimmungen oder doch deren Anfangsstadien 
entsprechen, falls die Lichtmengen einseitig zugeführt wurden. Tat- 
sächlich war bei einseitiger, nicht zu schwacher Belichtung die 
Wachstumsreaktion von deutlicher Asymmetrie der Koleoptilenspitze 
begleitet. Diese wurde bei Dauerbelichtung von 30 Minuten schon 
nach 15 Minuten mikroskopisch sichtbar, nach 75 Minuten auch 
makroskopisch deutlich. Nach einer Anfangsbelichtung von 4 Minuten 
und: darauf folgender Wachstumsbeobachtung kam es zur mikros- 
kopischen Asymmetrie nach 45 Minuten und bis zur makroskopischen 
Wahrnehmbarkeit derselben nach 1'/, Stunden. Die einseitige Be- 
liehtung wurde erreicht durch Verdunklung zweier Seitenspiegel und 
Einfügung eines weiteren Spiegels zwischen die beiden andern. Die 
zugeführte Lichtmenge (4 « 0,4 MK pro Sekunde einschliesslich des 
_Ablesespiegels)} betrug im letztern Fall immer noch etwa 600 MKS 
bis zum Eintritt einer mikroskopisch sichtbaren Spitzenasy mmetrie. 
Demgegenüber zeigten nar makroskopisch beobachtete Kontroll- 
pflanzen, denen eine bestimmte Lichtmenge in kurzer Zeit zugeführt 
wurde, dass schon viel kleinere Mengen genügten, um sogar deutliche 
Krümmungen hervorzurufen, besonders wenn auf dem Klinostaten 
die geotropische Gegeninduktion aufgehoben wurde. 
Zur genaueren Feststellung, bei welchen Mengen die phototropische 
Wirksamheit des roten Lichtes deutlich wird, benutzte ich Serien 
von 20—25 Keimlingen, die reihenweise in 20 cm langen Blech- 
