310 Protozoa für 1012. 



— (3). The Microscope. Its practical Applications. Scient. 

 Amer. Suppl., vol. 68, p. 291, 1909. 



— (4). A Method of Disintegrating Bacteria and other 

 Organic Cells. Journ. Roy. Micr. Soc. London 1911, p. 592 — 597, 

 1 pl., 2 Figg. 



— (5). Ultra-microscopic Vision. Nature London, vol. 79, 

 p. 489—490, 2 figs. 



Basile, Carlo (1). II morbo di Carlo Chagas a tiroidite parassi- 

 taria. II Policlinico, T. 19, Sez. prat., p. 893—898. 



— (2). 'L' Anapla^ma canis in Italia. Rend. Accad. Lincei 

 (5), vol. 21, Sem. 1, p. 231, 1912. 



Basile, C. e B. Grassi. L'Haenwgregarina canis in Italia. Rend, 

 Accad. Lincei (5), vol. 20, Sem. 2 p. 730—733, 7 Figg. 



Bass, C. C. (1) . A New Conception of Immunity : its Application 

 to the Cultivation of Protozoa and Bacteria from the Blood and to 

 Therapeutic Measures. Journ. Amer. med. Ass., vol. 57, p. 1534 

 — 1535. Review: Sleeping Sickness Bull. London, vol. 3, p. 468 

 —469. 



— (2). Neue Gesichtspunkte in der Immunitätslehre, ihre 

 Anwendung bei der Kultur von Protozoen und Bakterien im Blute 

 und zu therapeutischen Zwecken. Archiv Schiffs-Trop.-Hyg., 

 Bd. 16, 1911, p. 117—120. — Dasselbe wie vorher. 



Bass, C. C. and Johns, F. M. The cultivation of Malarial PZaswcxim 

 {Plasmodium vivax and Plasmodium falciparUm) in vitro. Journ. 

 Exper. Med. 1912, vol. 16, p. 567. — Genaue Technik der von 

 beiden im Sommer 1912 (in Ancon am Panamakanal) gefundenen 

 epochialen Entdeckung. Verff. unterscheiden 1. Technik der 

 Reinkultur einer einzigen Generation von Plasmodien. 2. Technik 

 der Reinkulturen von mehr als einer Generation. Für beide ist 

 von Bedeutung der Zusatz von 50 % Dextrose- oder Maltose-Lösung 

 zu dem Serum. Andere Zuckerarten: Saccharose, Laktose, Galak- 

 tose, Dextrin und Mannit versagten. ■ — Die Malaria-Parasiten 

 (Schizonten) wachsen in der oberen Schicht der angesetzten Blut- 

 körperchen in vertikal aufgestellten Reagenzgläsern (2,5 cm Durch.) 

 bei 40 — 41 ^ in einer Schicht von 1 — 5 mm Dicke. Zur Züchtung 

 mehrerer Generationen sind zuvor durch Zentrifugieren des Malaria- 

 blutes die Leucocyten zu entfernen, die durch Phagocytose die Me- 

 rozoiten oder ganze Teilungsformen vernichten. Es wird so lange 

 zentrifugiert, bis die weißen Blutkörperchen alle an die Oberfläche 

 gebracht sind. Darauf Abheben des Serums und Aufsaugen der 

 parasitenhaltigen Erythrocyten. Je nach der Malariaspezies und 

 der angewandten Temperatur müssen die Kulturen um die Zeit 

 der maximalen Segmentierung (bei Tertiana um 39®) etwa alle 

 48 Std. auf neue Reagenzgläser übertragen werden, die in bestimm- 

 ter Weise mit Dextroseserum und frischen roten Blutkörperchen 

 beschickt sind. Auf diese Weise gelang es beiden bei Patienten mit 

 Tropica und mit Tertiana Reinkulturen zu züchten, die sich nicht 

 von den Malariaschizonten in vivo unterschieden. 



