Publikatonpn und Referate. 383 



triole („lokomoterische Komponente"). Diese einfachste Kernform 

 zeigt nach 2 Richtungen hin eine Weiterentwicklung: 1. Ausbildung 

 einer Kernmembran und eines Außenkernes (chromatinarm bei 

 Cercomonas, Monas, Oikomonas, Bisoeca, Spongomonas u. a., wohl 

 entwickelt bei Cyathomönds), immer aber nur ,, vegetatives" Material 

 enthaltend. 2. Der chromatische Anteil der lokomotorischen Kern- 

 komponente erfährt eine ständige Rückbildung {Trypanosöma 

 u. a.) und schwindet schließlich ganz {SpoHgömonas) , wogegen der 

 achromatische Teil weiter differenziert erscheint. — II. u. III. 

 Die beiden anderen Typen des Kernbaues zeigen einen Außenkern, 

 der ebenfalls generatives Material besitzt. Bei II. {Chromomona- 

 dinae, Euglenoidea u. a.) bleibt das Caryosom auf allen Stadien gut 

 erhalten und teilt sich regelmäßig selbständig; bei III. {Phyto- 

 monadinae) wird es bei der Mitose aufgelöst und bildet eine achro- 

 matische Spindel, während seine chromatische Substanz anschei- 

 nend zusammen mit der des Außenkernes eine Äquatorialplatte 

 aufbaut. Beide Typen (II. u. III.) lassen sich von verschiedenen 

 Formen des Caryosomkernes ableiten. Der generative Teil löst 

 sich dauernd los, der lokomotorische bleibt allein im Caryosom 

 enthalten. Eine derartig vergleichende Betrachtung bedingt die 

 Notwendigkeit einer Revision der von Hartmann u. Prowazek ent- 

 wickelten Anschauungen (im 10. Bd. des Archivs f. Protistenk.). 

 Spätere Arbeiten haben ergeben, daß in den einfachsten Fällen 

 (bei Flagellaten wie Amöben) von einer Doppelkernigkeit keine 

 Rede sein kann. Nach der oben ausgeführten Anschauung lassen 

 sich die komplizierteren Kernverhältnisse von derartigen Cary- 

 osomkernen durch Weiterentwicklung der schon dort bei der Mitose 

 unterscheidbaren 2 ,, Kernkomponenten" ableiten. Selbst in den 

 extremsten Fällen darf man nicht von einem Kerndualismus, 

 sondern nur von einer ,,Bichromatizität" sprechen. Zu einer echten 

 Doppelkernigkeit ist eine richtige Kernteilung nötig, wie z. B. bei 

 den Binucleata. — Der Geißelapparat bei den verschiedenen 

 Flagellaten. Bei allen Flagellaten lassen sich die Geißeln auf das 

 Centriol zurückführen, bei dessen Teilung die Fibrillen gebildet 

 werden: 1. Die Geißel entspringt direkt aus dem Caryosom bezw. 

 Centriol. Sie wird also durch eine einzige Teilung gebildet: Ordn. 

 Rhizömastigina. — 2. Durch 2 Teilungsschritte: Durch die 1. 

 Teilung wird das Basalkorn gebildet, das sich dann nochmals teilt. 

 Es bleibt dauernd oder vorübergehend durch einen ,,Rhizoplasten" 

 mit dem Centriol verbunden: Ordn. Proiomastigina. — 3. Durch 

 3 Teilungen: Zunächst entsteht vom Kern aus der Blepharoplast 

 (Kinetonucleus), aus diesem das Basalkorn und daraus die Geißel- 

 fibrillen: Ordn. Binucleata. — 4. Ebenfalls durch 3 Teilungen: Es 

 bildet sich das Basalkorn wie beim 2. Typ, daraus dann das 2. 

 Basalkorn u. dann erst die Geißelfibrille? (nachprüfen!): Ord. 

 Euglenoidea. — Hierzu kommen noch die 2 gut abzugrenzenden 

 Gruppen Chloromonadina u. Phytomonadina. Zu den Proiömo- 

 nadina werden noch die bisherigen Polymastigina gestellt (gleicher 



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