Publikationen und Referate 5 



allerdings verschieden deutlich) Regel 2 stärker als 3 und 1 . Regel 2 

 und 3 lassen sich modifiziert, auch bei den Hym. social, wieder- 

 erkennen. — Nestanlage bei Halictus. Welches sind die ältesten 

 Zellen, welches Geschlecht wird zuerst gelegt ? Das ist bei H. 

 schwer zu entscheiden. Zellen alle gleich groß, jedes Regulativ 

 fällt fort, Eiablage ganz regellos. (Nachträgliche indirekte Probe 

 für die Richtigkeit der Dzierzonschen Theorie bei der 1. Gruppe 

 der Hym.) — Demnach recht eigenartige Geschlechtsbestimmungs- 

 weise bei der //«^.-Gruppe, nicht nur unter den honigtragenden 

 Stechimmen, den Anthophila oder Blumenwespen; sie ist auch 

 einzig dastehend. — 2. Die Geschlechtsbestimmungsweise bei der 

 rätselhaften Biene Sphecodcs (p. 347 — 353). Statistische Tabelle 

 des Generationswechsels (Tab. 3, Schema wie Tab. 1) p. 349 — 351 

 für die Spp. juscipennis Germ., gibbus L., reticulatus Thoms., sub- 

 ijuadratus Sm., rubicundus Hag., pilifrons Thoms., similts Wesm., 

 crassus Thoms., hyalinatus Hag., varicgatus Hag., divisus affinis 

 Hag., diniidiatus Hag., marginatus Hag., puncticeps Thoms., longu- 

 lits Hag. und niger Hag., nach den Beobachtungen von Alfken (1913) 

 und Wagner (1914) auch hier eine eingeschlechtliche, agame Früh- 

 jahrsgeneration und eine zweigeschlechtliche, sexuelle Herbst- bzw. 

 Spätsommer-Generation. Sph. rubicundus Hag. im Herbste nicht 

 gefunden, dagegen $ und (^ im Frühling. Ebenso kommen im nörd- 

 lichen Mitteleuropa 2 Spp. {Sph. spinulosus und rubicundus Hag.) 

 nur in einer Generation [im Frühling] vor. Überwinternde Brut 

 (Stadien bis zur letzten Häutung, im Frühjahr schlüpfende Weib- 

 chen [,, überwinternde Frühlingsweibchen"] sensu Alfken 1913). 

 Also auch hier männchen- und weibchenerzeugende Partheno- 

 genesis. Geschlechtsbestimmungsweise bei Sp. ebenso seltsam wie die 

 bei//. — 3. Die Geschlechtsbestimmungsweise bei anderen Bienen mit 

 mehreren Generationen pro Jahr (p. 353 — 356). Mehr als eine 

 Generation haben, soweit bis jetzt sicher festgestellt ist, Andrena 

 und Nomada. Von den 47 deutschen AndrenaS'^^. haben nach 

 Alfken (1913) 12 Spp. jährlich 2 Generationen {carbonaria T., tibialis 

 K., rosac P., thoracica F., gwvnana K., parvula K., nana K., sericea 

 Chr., argentata F., propinqua Schck., flavipes Pz. und afzeliella K.). 

 Wagner bestätigt dies (1914) außer für tib., rosae und nana. Von 

 den 31 Nomada-'^^^. haben mehr als eine Generation: A^. grodcniana 

 K., lineola Panz., fucata Panz., rhcnana F. Moraw., alboguttata 

 H. Seh., flavoguttata K. und fabriciana L. Nomada schmarotzt bei 

 Andrena. Flugzeiten hauptsächlich im Frühjahr. Die N. fliegen 

 zu allen Zeiten des Jahres, wo Blumen blühen. Ende Juni, Anfang 

 Juli eine gewisse A'owat^fl-Flugpause. Bevorzugung bestimmter 

 Wirtsarten. — 4. Die Sonderstellung von Halictus und Sphecodes 

 (p. 356 — 362). a) Biologische Sonderstellung von H.: eigenartiger 

 Nestbau (Bau mehrerer Zellen aufeinmal; schubweise Eiablage; 

 Sackgasse im untersten Teile des Schachtes). Erst Auftreten von 

 $$, dann (^(^ und $$. Große VariabiHtät: Größe, viel mehr noch 

 die Rüssellänge. ,, Grabwaben" bei den höchstentwickelten Formen, 



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