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geröllen (S. 47). Die Farbe ist heller wie bei jenen und hell- 

 «^rasgrün (Radde 15^ — u) mit einigen sattel•en^Streifen (15«^o). 

 Es sei hierbei an die Beobachtung H. Traube's (1. c.) erinnert, 

 dass die dem Jordansmiihler Serpentin eingelagerten Nephrit- 

 knollen eine hellere Farbe als diejenigen aus dem Granulit- 

 Kontakt besitzen. Vor dem Löthrohr brennt sich dieser Nephrit 

 gelblich-weiss und bleibt dann auch so. 



Wenn nun auch an der Nephritnatur dieser Knollen kein 

 Zweifel sein konnte, zumal die gleich zu besprechende Mikro- 

 struktur das Bild eines Nephrits ebenfalls bot, so war es doch 

 wünschenswerth , die chemische Zusammensetzung kennen zu 

 lernen. Zu diesem Zweck wurden möglichst reine Nephrit- 

 stiickchen unter der I>upe ausgesucht und dann pulverisirt. Das 

 erhaltene Probegut wurde mit conc. HCl mehrere Male gekocht, 

 um den Serpentin zu zerlegen. Die abgeschiedene Kieselsäure 

 wurde darauf in 15"/oiger Kalihvuge gelöst, nachdem ich mich 

 überzeugt hatte, dass eine Lösung von Alkalicarbonat nicht zum 

 Ziel führt. Die nicht angegriffene Nephritsubstanz wurde dann 

 auf dem S. 48 angegebenen Wege analysirt und ergab die in 

 Reihe I und II aufgeführten Resultate. Aus Reihe III ist der 

 Durchschnitt dieser beiden von mir angefertigten Analysen er- 

 sichtlich. Kolumne IV ergil)t endlich die Umrechnung des Durch- 

 schnitts auf 100 unter Vernachlässigung des (iliihverlustes und der 

 Thonerde und V die theoretische Zusammensetzung des Aktinolits. 





*) Durchschnitt zweier Bestimmungen. 



