618 Wilhelm Pfitzner: 



Getreu meinem Princip, jedesmal auf's Genaueste die Untersuchungs- 

 metlioden anzugeben, vermittelst derer die mitgetheilten Resultate erzielt 

 wurden, schicke ich Folgendes vorauf: Mehrere Exemplare von Hydra grisea, 

 die ich der Güte des Herrn Prof. Bütschli verdanke, wurden in schwacher 

 Chromsäurelösung gehärtet und in Calberla'scher Eiweissmasse eingebettet, 

 mittelst des Thoma'schen Mikrotoms in Schnitte von 10 ^ Dicke zerlegt. 

 Die einzelnen Schnitte wurden mit Hämatoxylin resp. Safranin gefärbt und 

 in Glycerin resp. Dammarlack eingebettet (vgl. auch 14, 475 sq.); oder nach 

 den von mir (15, 292) angegebenen Goldmethoden behandelt. 



Die Subtilität der zu untersuchenden Structuren machte selbst bei 

 scharfer Färbung die ausgiebigste Benutzung aller mir zu Gebote stehenden 

 optischen Hülfsmittel nöthig. Ich habe ausschliesslich mit Seibert XH (homo- 

 gene Immersion V12") gearbeitet, unter Benutzung des Abbe'schen Beleuch- 

 tungsapparates, bei Tageslicht oder mit der Sei})ert'schen Mikroskopirlampe, 

 z. Th. auch in gefärbtem Licht. Bei den nachträglichen Untersuchungen 

 habe ich mich noch mit besonderem Erfolge des von Engelmann construir- 

 ten Dunkelkastens bedient. Für etwaige Nachprüfungen mache ich hierauf 

 ausdrücklich aufmerksam. 



Aus Mangel an Material habe ich meine Untersuchungen nicht auf das 

 lebende Thier ausdehnen können — glaube allerdings auch nicht, dass man 

 damit bei diesem Object viel wird erreichen können — . Den hierdurch be- 

 dingten Nachtheil habe ich durch eine um so sorgfältigere Kritik der ge- 

 machten Beobachtungen auszugleichen gesucht, was um so eher möglich war, 

 als die Präparate ungemein reich an Theilungsfiguren waren. 



Die beigegebenen Abbildungen sind meistens dem Ektoderm entnommen, 

 nicht als ob ich hier die meisten Theilungsfiguren gefunden hätte, sondern 

 weil sie hier am deutlichsten waren; bei den Entodermzellen wird die Beob- 

 achtung häufig sehr erschwert durch die im Zellleib befindlichen Ein- 

 lagerungen. 



An diesen Präparaten sieht man nun Folgendes: 



Im Kerne sind zwei Bestandtheile zu unterscheiden, ein ge- 

 formter, der die Färbung- aufgenommen hat, und ein farblos ge- 

 bliebener; nach Flemming's Vorgang unterscheide ich diese bei- 

 den Bestandtheile als Chroraatin und Achromatin. 



Das Chromatin ist beim ruhenden Kern enthalten im Kern- 

 gerüst und in den Nucleoleu. 



Letztere sind entschieden nicht identisch mit dem Chromatiu 

 des Gerüstwerks des ruhenden resp. dem der Fadenfigur des sich 

 theilenden Kerns. Bei Safranin- wie bei Haematoxylinfärbung zei- 

 gen sie eine abweichende Farbennuance; bei der von mir (Bd. 15, 

 p. 292) angegebenen Geldmethode nehmen sie regelmässig eine 

 mehr stahlblaue Färbung an, während das übrige Chromatin deut- 



