112 Oskar Ho.rtwig: 



Vorgäng-eu der Parthenogenese die ausbleibende Bildung des 

 zweiten Richtungskörpers sich scheinbar als Beweis für die Rich- 

 tigkeit der Schlüsse verwerthen lässt. So hält denn auch Weis- 

 mann „die theoretische Forderung einer bei jeder Generation 

 sich wiederholenden Reduction der Ahnenplasmen so sicher be- 

 gründet, dass die Vorgänge, durch welche dieselbe bewirkt wird, 

 gefunden werden müssen, wenn sie auch in den bis jetzt bekann- 

 ten Thatsachen noch nicht enthalten sein sollten." 



Wie verhält sich nun zu diesen theoretischen Auseinander- 

 setzungen das Thatsachenmaterial V Von meinem Standpunkte 

 aus bieten sowohl die Erscheinungen in der Ei- und Samenbildung, 

 welche Weismann als Reductionstheilung bezeichnet, als auch 

 das Fehlen des zweiten Richtungskörpers bei parthenogenetischen 

 Eiern keine Schwierigkeit für die Erklärung. Während Weismann 

 durch seine Summirung und fortgesetzte Theilung der Ahnen- 

 plasmen schliesslich zu Einheiten geführt wird, die nicht mehr 

 theilbar sind, fällt für mich diese Nothwendigkeit weg. Die in 

 einem Kern enthaltene Erbmasse ist in gleichwerthige Hälften 

 theilbar. Denn einmal ist sie aus zwei nahezu gleichwerthigen 

 Anlagecomplexen der Eltern hervorgegangen, so dass im Kern 

 jede Anlage, wenn wir nicht eine Verschmelzung gleichwerthiger 

 Anlagen amiehmen, wenigstens in doppelter Zahl vertreten sein 

 muss. Zweitens aber steht auch nichts im Wege, von vornherein 

 im Kern eine Mehrheit gleicher Anlagen vorauszusetzen. 



Ich erblicke in der eigenthümlichen Vorbereitung der Ge- 

 schlechtszellen, durch welche die Kernmasse und die Zahl der 

 chromatischen Elemente auf die Hälfte der typischen Zahl herab- 

 gesetzt wird, lediglich eine Einrichtung um zu verhindern, 

 dass durch die Befruchtung eine Summirung der Kern- 

 masse und der chromatischen Elemente herbeigeführt 

 werde. Dieser Zweck wird in einfachster Weise dadurch erreicht, 

 dass dieselbe Kernmasse, welche sonst durch eine einzige Theilung 

 auf zwei Zellen vertheilt worden wäre, hier durch zwei ohne Pause 

 aufeinander folgende Thcilungen auf vier Zellen vertheilt wird. Die 

 Kernmasse der Samen- und der Eimutterzelle wird anstatt hal- 

 birt, geviertelt, die Summe der chromatischen Elemente durch die 

 zweite Theilung auf die Hälfte der Normalzahl herabgesetzt. 

 Das Ruhestadium zwischen zwei Theilungen fällt weg, damit 

 sich die chromatische Substanz nicht wieder auf dem Wege der 



