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Wir verdanken A. Böhm (15) sowie Oppel (16) grosse 

 Verbesserung-en der Darstellungsweise des Leberstroma. Man kann 

 dasselbe durch Bildung von Chromsilberniedersehlägen auf den 

 Fibrillennetzen sichtbar machen und an Schnittpräparaten dar- 

 stellen, an denen alle Theile ihre gegenseitige Lage bewahrt 

 haben. Das Verfahren von Oppel lässt sich auch auf Lebern 

 anwenden, die in Alcohol gehärtet, und deren Blutgefässe durch 

 Injection dargestellt sind. Es ist also leicht, das Verhältniss des 

 Leberstroma zu der Wand der Blutcapillaren klar zu macheu. 

 Fig. 4 stellt das Stroma der Leber einer erwachsenen Katze vor, 

 das nach dem Verfahren von Oppel dargestellt ist; die Blutca- 

 pillaren waren von der Pfortader aus, mit Carminleim injicirt. 



Es sind nur die Netze der Fibrillen wiedergegeben. Ven. 

 ist ein Stück der Wand einer Centralvene, Cr, Cr bezeichnet den 

 Zug einiger von der Vene ausgehenden Capillaren; jede derselben 

 wird von einem Geflecht stärkerer und sbhwächerer Fasern um- 

 sponnen, die längliche, enge Maschen einschliessen. Zwei benach- 

 barte Capillaren werden durch ein Netzwerk feiner Fasern ver- 

 bunden, das in einer Lücke des Blutgefässnetzes liegt (bei a). 



Es sind diese Fasern feiner, wie die, die die Blutgefässe um- 

 spinnen, aber die Maschen zwischen ihnen sind etwas weiter. 

 Am Präparat lässt sich direct scheu, dass das Netzwerk einen 

 geringen Abstand von der Capillarwand selbst hat; der Durch- 

 messer desjenigen Rohrs, dem das Netzwerk angehört, ist grösser 

 als der Durchmesser des injicirten Capillargefässes. 



Der gefärbte Faserkorb liegt in der Wandung der 

 Capillarscheide und das feine Netz von Fibrillen, das 

 zwischen die Leberzellen sich einschiebt, geht von der 

 Capillarscheide aus. 



Die Resultate, die das Studium des Leberstroma an Schnitt- 

 präparaten liefert, stimmen also überein mit den Ergebnissen der 

 Untersuchung frisch ausgeschüttelter Leberschnitte, und ergänzen 

 dieselben in willkommener Weise, durch vollständige Darstellung 

 der Fibrillennetze. 



Bei der Anwendung des Oppel' sehen Verfahrens auf die 

 Leber färben sich nur die Fasernetze, nicht die Zellen der Ca- 

 pillarscheide; durch Goldchlorid sind wesentlich die Zellen dar- 

 stellbar, wenn man nach dem von Kupffer (22) angegebenen 



