Untersiichung-cn über die Struktur der Spcrmatozoen. 243 



konnte. Diese Fibrillen sind aber schon so überans fein und zart, 

 selbst bei An\ven(lung- stärkster Färbung, dass sie an der änssersten 

 Orcnze der AValirnelnnnng" liegen und ihr Erkennen schärfste Be- 

 obachtung erfordert. Hauptbedingnng ist wiederum, dass die 

 Fibrillen sich in einem von Verunreinigungen freien Präparat dicht 

 der Deckglasfläche angelegt haben ; sonst ist es völlig unuKiglich, 

 sie wahrzunehmen. Aehnliehes habe ich bei Perca (Fig. 23) und 

 Leuciseus gesehen, nur dass hier der Axenfaden schwerer zu 

 isoliren und zu zerlegen ist. 



Etwas anders strukturirt finde ich die Spermatosomen-Oeissel 

 von Zoarces viviparus. Fertigt man von frischem, durch Osmium- 

 säuredämpfe iixirtem Material Deckglas-Trockenpräi)arate an und 

 tingirt dieselben mit Gentianaviolett, so sieht man bei genauerer 

 Untersuchung mit homogener Immersion bei guter Beleuchtung, 

 dass jede Gcissel in ihrem Hauptstück aus zwei parallel dicht 

 neben einander liegenden, ganz gleich aussehenden Fäden gebil- 

 det wird. An den ümfaltungsstellen der Geissei ist eine deutliche 

 Verschmälerung mit etwas stärkerer Färbung zu bemerken, Avoraus 

 hervorgeht, dass die Geissei etwas abgeplattet ist. Diese Fäden 

 besitzen meist gleiche Länge, bisweilen hört aber der eine etwas 

 früher auf als der andere. Schon in diesen Trockenpräparaten 

 sieht man nicht selten, dass diese Fäden sich von einander trennen. 

 Viel allgemeiner und sehr leicht tritt diese Erscheinung aber bei 

 Maceration der Spermatosomen in 0,75°/yiger Kochsalzlösung auf. 

 An den meisten Geissein erfolgt dann nach kurzer Zeit eine Tren- 

 nung der beiden Fasern (Fig. 25), bisweilen auf die ganze Länge 

 der Geissei hin, so dass dem Kopfe zwei ganz gleiche Fäden 

 anhängen (Fig. 26). Häufig rollen sich die freien Enden dieser 

 Fäden zu zwei gleich grossen, kreisförmigen Oesen zusammen 

 (Fig. 24). Durchaus nicht selten habe ich nun gesehen, dass 

 auch jeder dieser Fäden sich, wie bei dem Hechte, wiederum 

 in zwei äusserst feine Fibrillen, besonders an den Enden, zerlegte 

 (Fig. 27). Bevor diese weitere Zerspaltung eintrat, schien es mir, 

 als ob die Fäden etwas dünner würden, so dass man aimehmen 

 kann, dass jeder Faden noch von einer dünnen Hülle umgeben 

 ist. Dieser Hülle gehört jedenfalls auch die Zwischensubstanz an, 

 welche die l)eiden Fäden ursprünglich mit einander verbindet. 



Es bliebe noch die Form und Struktur des Spermatosomen- 

 Kopfes der Teleostier zu besprechen übrig, über welche ich nur 



