Publikatioueu und Referate 75 



ende bis zum Blepharoplasten (auf die Längsachse projiziert) ; 

 2. die Entfern, v. Hinterende bis zur Mitte des Hauptkernes (auf 

 die Längsachse projiziert); die o. die Entf. zw. Blepharoplast und 

 Mitte des Hauptkernes; die 4. die Länge der Längsachse inklus. 

 Geißel. — Die Stämme: 1. Ferox, 2. Punda, "S. Kirundia, 4. Gnu, 

 5. Ngerengere, 6. Glossina, 7. Kibunga, Ratte A, 8. Kibunga, 

 Maus B, 9. Kibunga, Ratte C, 10. Kibunga, Ratte D, 11. Kibunga, 

 Maus E, 12. Kibunga, Ratte F (Tab. 13, 14). Tabell. Zusammen- 

 stellung der einzelnen Stämme (Tab. 15). — Schlußfolgerungen. - 

 Die Unterscheidung der pathögenen Tryp.-Arten ist eine der meist 

 umstrittenen Fragen in der Lehre von diesen Krankheitserregern. 

 Bruce (Report XI of the Sleep. Sickness Commission p. 128 — 170) 

 hat hierfür die IMessung der Längsachse empfohlen und für Tryp. 

 brucei, pecorum, vivax, uniforme und imnum eine Anzahl von 

 Kurven gegeben, die auf den ersten Blick so voneinander ver- 

 schieden sind, daß sie zur Trennung obiger Spp. dienen könnten. 

 Die von Seh. und Sehr, gegebenen Kurven lassen aber erkennen: 

 Messungen nach Bruce an einer oder einigen wenigen Blutproben 

 eines mit einem Tryp. infizierten Tieres genügen nicht, zur Fest- 

 stellung der Zugehörigkeit einer Art. ,,Die Schwankungen in der 

 Länge der einzelnen Individuen sind selbst bei einer Tierart, sogar 

 bei einem Individuum sehr bedeutende. Zur Charakteristik einer 

 Art können die Messungen nach Bruce nur dann verwendet werden, 

 wenn die Kurven sich entweder bei allen Versuchstieren und in 

 allen Stadien decken, oder wenn sich die Schwankungen der \'er- 

 schiedenen Maße im Verlaufe der Infektion annähernd genau 

 periodisch wiederholen sollten." — Alle die behandelten Stämme 

 gehören zum Tryp. brucei. Ein achter Stamm, Stamm Maultier 

 weicht beträchtlich ab {Tryp. congolense). Tryp. nanum ist nach 

 Balfour für kleine Versuchstiere, auch Affen und Hunde nicht 

 pathogen, ein ähnl. apathogenes Tryp. fanden Kleine & Fischer am 

 Tanganyikasee. Es gibt also in Deutsch-Ostafr. wenigstens 2 kurz- 

 geißelige r^'v/'.-Spp. - II. Zur Frage des Typus Tryp. rhodesiense 

 (p. 21 sq.). Die Kurven lehren: Der Typus ,, Rhodesiense" ist nichts 

 dem menschl. Tryp. aus Rhodesia und N^^assaland eigentümliches. 

 Er kommt bei verschiedenen aus Tieren isolierten Tryp. Ostafrikas 

 vor (z. B. den Stämmen 2, o, 4, 5, ß und Kibunga). Bei der 

 von Kinghorn & Yorke, desgl. Bruce festgestellten Identität von 

 Tr. brucei mit Tr. rhodesiense vermißt Seh. die seines Erachtens 

 ausschlaggebende Reaktion mit Menschen-Normalserum. Alle 

 anderen Merkmale (Tierpathogenität, ,, kreuzweise" Immunität) 

 sind nach Seh. nicht so scharf spezifisch und daher nicht aus- 

 schlaggebend. Seh. bezeichnet seinen Kibunga-Stamm als Tr. 

 brucei (nicht als Tr. rhodesiense) und hält den weitgehenden Poly- 

 morphismus, wie er sich in den Kurven ausdrückt, für charakteri- 

 stisch für denselben. — Taute hat inzwischen (1913) gezeigt, daß 

 weder der von ihm aus Antilopen noch der von einem spontan er- 

 krankten Hunde gewonnene Stamm für den Menschen pathogen 



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