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lauric acid and its ester number Ibmid to be 244.0. The ester iimnbers 

 of trilaurin, dilaiiriii and inonolaurin are respectively 263.8, — 246.1 

 and 204.7 so that the separated glyceride is a mixture. 



Tlie mono- and dilaurin are probably formed here from compounds 

 like C,H, (OR) (0 . S(),H), and C,H, (OR), (0 . SO.,H) by decomposition 

 with water R = C„H,3 CO. 



Similar compounds are still under investigation. In the action of 

 concenti-ated H^SO^ on nitroglycerol analogous reactions occui'. Nathan 

 and RiNTOUi/) in an article on : Nitro-glycerine und seine Darstellung 

 write : 



"Die Absorption des Nitroglycerins durch die Abfallsaure ist nicht 

 nur ein Lösungsvorgang. Es fmdet nocli eine zweite Reaktion statt, 

 zwischen der Schwefelsaure und dem Nitroglycerine, untei' Hildung 

 von Sulfoglycerin und Salpetersiiure. Diese umkehrbare Reaktion 

 gelangt schnell in den Gleichgewichtszustand, so dass bei einer nor- 

 malen Abfallsaure eine Htilfte des gesamten absorbierten Nitroglycerin 

 als Sulfoglycerin vorhanden ist : wahrend der Rest tatsachlich als 

 Nitroglycerin in Lösung geht." 



The reverse reaction (2) which still takes place at 60^ even in 

 the presence of a large excess of acid: glyceroltrisulphuric acid -j- 

 lauric acid = trilaurin -\- sulphuric acid is to a certain extent com- 

 parable to the synthesis of glycerides accoixling to Grün and Schacht"). 

 They, however, write : 



"Die Esterificirung des Glycerins durch Schwefelsaure bleibt — auch 

 bei Anwendung von grossen Uberschüssen an Saure — bei der 

 quantitativen Bildung von Glycerindischwefelsaure (0,11. (OH) (O.SO3H), 

 stehen, dementsprechend treten auch bei der Einwirkung der orga- 

 nischen Sauren auf diese Verbindungen nur zwei Acyle in das 

 Glycerinmolekül ; man gelangt zur Diglyceriden." 



"Die Bildung von Mono- und Triglyceriden konnte beim Einhalten 

 der unten angegebenen Bedingungen nicht constatirt werden ; ebenso 

 wenig die Bildung anderer Nebenproducte." 



It seems to me that this conclusion cannot conform to theory : it 

 is also in conflict with my own observations. First of all, glycerol- 

 disulphuric acid is never formed quantitatively in the esterification 

 of glycerol by sulphuric acid, secondly byproducts are formed in their 

 synthesis from diglycerides. 



If one part of glycerol is dissolved in four parts of 98.37o sulphuric 

 acid there is formed chiefly a mixture of glyceroldi- and trisulphuric 



') Chemikei- Zeitung iNo. 20. 1908. p. 246. 



2) Berichte 38 p. 2284 (1905) .see also Berichte 40 p. 1778 (1907). 



