PHÉNOMÈNES ÉLECTRO-CAPILLAIRES. st 
déposer un élément basique à la face interne du diaphragme, et dé- 
terminer ainsi une osmose positive. M. Graham cite plusieurs faits à 
l'appui de cette théorie. 
Les sels d’une neutralité complète et constante, tels que les chlo- 
rures de potassium et de sodium, les nitrates des mêmes bases et le 
nitrate d'argent, ne possèdent qu'un pouvoir osmotique faible ou 
peut-être même nul; en les ajoutant aux sulfates magnésiens neutres 
et à certaines matières organiques, telles que le sucre ou l'alcool, ils 
en augmentent l’osmose, mais non d’une manière bien marquée. 
Ces sels se diffusent, en général, quatre fois plus vite de leurs 
solutions aqueuses que de leurs solutions alcooliques ; on peutadmettre 
que la diffusibilité de l’eau est quadruple de celle de l'alcool, ou, par 
suite, égale à cinq ou six fois celles du sucre ou du sulfate de ma- 
gnésie; on peut donc admettre que, par le seul fait de la diffusion, 
une partie de ces dernières substances doit être remplacée, dans l’os- 
momètre, par cinq ou six parties d’eau. Cette osmose, par diffusion, 
paraît varier d’une manière assez régulière, comme la proportion du 
sel dissous. 
Au contraire, l’osmose chimique se montre déjà très-considé- 
rable lorsqu'on opère avec des solutions très-étendues, par exemple 
des dissolutions de 4 p. 100 et même de 0,1 pour 100; elle n'’augmente 
que fort peu avec la proportion de substance dissoute. 
Une petite quantité de sel marin ajoutée à une solution de car- 
bonate de potasse peut diminuer beaucoup l’osmose positive de ce 
dernier, tandis qu’un mélange de sel marin et d’acide chlorhydrique 
détermine une osmose considérable. 
Les sels basiques de potasse, tels que le sulfate et l’oxalate, 
quoique neutres aux papiers à réactifs, tendent à produire un commen- 
cement d’osmose positive : M. Graham attribue cette propriété à ce 
qu'ils sont aptes à se dédoubler en acide libre et en sous-sel. 
Il s'étend en outre sur la propriété singulière du sulfate de 
