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amas verdâtre et granuleux, les îlots de la région inerte étaient en 
majeure partie formés de cellules pachydermes. 
À la base d’une branche de Magnolia grandiflora qui offrait plu- 
sieurs zones d’accroissement, j'ai trouvé la région centrale et inerte 
de la moelle interrompue de distance en distance par des dia- 
phragmes étendus dans toute sa largeur, et aboutissant de part et 
d'autre à la région externe et active du cylindre médullaire. Toutes 
les cellules constitutives de ces diaphragmes offraient des parois 
épaisses et canaliculées; mais dans leur grande cavité se trouvait un 
petit Nucléus sphérique parfaitement accusé et accompagné de cor- 
puscules amylacés (pl. xvr, fig. 2). 
Beaucoup plus haut sur la branche, à peu de distance du bour- 
geon, on retrouvait les mêmes diaphragmes complets. Leur partie 
centrale était constituée par des cellules fortement épaissies, mais 
offrant cependant en leur cavité un Nucléus accompagné de granules 
amylacés. D’autres cellules à parois plus minces, analogues à celles 
de l’étui extérieur actif, constituaient les attaches latérales et comme 
l'enveloppe des diaphragmes, et renfermaient un Nucléus et des 
granulations chloro-amylacées. 
Ces observations ont été faites au commencement du mois de 
mars. 
Dans le Tulipier (Liriodendron tulipifera), la région centrale etinerte 
de la moelle offre également de distance en distance des bandes trans- 
versales de tissu qui en différent autant par leur structure que par leur 
contenu. Tantôt ce sont de simples processus de l’étui extérieur actif; 
tantôt ce sont des îlots isolés au sein de lx trame légère du cylindre 
central; tantôt enfin ce sont des diaphragmes complets qui interrom- 
pent cette trame de distance en distance. Ces couches spéciales sont 
généralement atténuées à leurs extrémités, renflées en leur milieu, et 
renferment en cette partie un nombre plus ou moins considérable de 
cellules pachydermes. Celles-ci sont enveloppées de cellules très-dif- 
