Studien über das Ceiitvnlnei-ven.systeiu von Carcinus i^Iaeiias etc. i^Q\ 



sie vier- oder tuntnial mit g-enau dem g-leieheii Reijultat verfolg-t 

 wurde. Es ist so leielit möglieh bei der Verfolg-ung- in eine andere da- 

 neben liegende Faser zu gelangen, dass man mit äusserster Vor- 

 sieht zu Wege gehen muss. Eine genaue Verfolgung mit schwachen 

 Vergrösserungen ist ganz unmöglich ; man kann sie lediglich zur 

 Aufzeichnung anwenden und muss dann mit Anwendung starker 

 Vergrcisserungen die Details eintragen. 



Die genaue Untersuchung eines Präparates nimmt oft mehrere 

 Tage in Anspruch und nicht selten wurden mehrere Stunden auf 

 die genaue Verfolgung einer einzigen Faser verwandt. Ich halte 

 es daher für unmöglich, in der kurzen Zeit, die bei der Unter- 

 suchung untixii-ter Präparate gegeben ist, genaue Resultate zu 

 erzielen. 



Nachdem die Fasern eines Pi-äparates genau in eine Zeich- 

 nung eingetragen waren, wurde es in der Regel in 0,02 bis 

 0,04 mm starke Schnitte zerlegt und diese mit Alauncochnille 

 oder Alauncarmin zur Orientirung nachgefärbt. Diese Schnitt- 

 serien gel)en bei der Vergleichung mit Präparaten, die mit der 

 Wei gert-P ah l'schen Markscheidenfärbung hergestellt sind, man- 

 chen Aufschluss, der bei der einseitigen Untersuchung von Total- 

 präparaten nicht möglich ist. Eine Reconstruction des Verlaufs 

 einer Faser aus den Schnittbildern ist sogar unter diesen Verhält- 

 nissen, wo man den Verlauf schon kennt, bei gleichzeitiger Färbung 

 mehrerer in derselben Gegend liegender Fasern unmöglich, und 

 diese Schwierigkeit resp. Unmöglichkeit ist es in der Hauptsache, 

 welche mir ein genaues Eindringen in die Verhältnisse des AVirbel- 

 thiercentralorgans, wo man fast ausschliesslich auf die Unter- 

 suchung von Schnittserien angewiesen ist, vor der Hand unmög- 

 lich erscheinen lässt. 



Die Markscheidenfärbung wurde, wie gesagt, mit der P a h 1 - 

 sehen Modification der Weigert 'sehen Hämatoxolinfärbung her- 

 gestellt. Dabei ist zu bemerken, dass die Färbung der ein- 

 zelnen Fasern viel weniger distinct wird, als bei Wirbelthieren 

 und, dass die Ganglienzellen den Farbstoff ebensostark zurück- 

 halten wie die Fasern, was an sich kein Fehler ist. Die Neu- 

 ropile färben sich dunkel und diffus, so dass man gut erkennen 

 kann, wo eine Aufifaserung stattfindet. Zur Technik ist zu be- 

 merken, dass die Färbung dann am Besten wird, wenn man nach 

 der Behandlung mit der Hämatoxvlinlösung die Schnitte noch 



