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welchem die Säurewirkimg abgebrochen und das Präparat in reines 

 Glycerin übertragen wird. Am leichtesten geschieht dies, wenn man 

 die Wirkung in einem auf den Objektträger gebrachten Tropfen 

 der Säuremischung vor sich gehen lässt und den Eifekt von Zeit 

 zu Zeit unter dem Mikroskop beobachtet. Derselbe ist dann voll- 

 endet, wenn die frühere diffuse Carrainfärbung sich, wie bei dem 

 Schweigger-Seidel'sclien Verfahren, auf die Zellkerne konzen- 

 trirt hat und aus den übrigen Gewebstheilen fast vollständig ver- 

 schwunden ist. Hierzu reicht bei schwächer gefärbten Präparaten 

 und kräftiger Säurewirkung unter Umständen Va bis 1 Stunde aus, 

 während man intensiv tingirte Schnitte der Einwirkung einer schwa- 

 chen Säuremischung ohne Gefahr 24 Stunden und länger tiberlassen 

 kann. Die Anwendbarkeit der Methode erstreckt sich ebensowohl 

 auf Alkoholpräparate, als auf solche, die in Chromsäure oder 

 Müller 'scher Flüssigkeit gelegen haben, doch habe ich bei den 

 ersteren die besten Resultate gewonnen. Was die Conservirung 

 der so hergestellten Präparate betrifft, so ist mir eine Uebertragung 

 derselben in Canada-Balsam nur selten in gewünschter Weise ge- 

 lungen; meistens geht dabei aus ihnen das Gelb ziemlich voll- 

 ständig verloren. Dagegen halten sie sich in Glycerin von einem 

 Lackrahmen umgeben, lange Zeit sehr gut, namentlich wenn für 

 vollständige Entfernung der Säure gesorgt ist, wenn auch aller- 

 dings nach Verlauf von Monaten die ursprüngliche Farbenschünheit 

 schwindet und die markirte Farbendifferenzirung unter Auftreten 

 unreiner Farbentöne sich etwas verwischt. 



Der wesentlichste Vorzug der auf die beschriebene Weise 

 angewandten Picrocarminfärbung besteht nun gegenüber der 

 Schweigger-Seidel'schen einfachen Carminfärbung darin, dass 

 sie, abgesehen von den schön roth gefärbten Zellkernen, die übrigen 

 Gewebsbestandtheile, welche bei letzterer gleichmässig entfärbt er- 

 scheinen, in 2 scharf gesonderte Gruppen scheidet: in solche, die 

 eine saturirte, zitronengelbe Picrinfarbe annehmen und in solche, 

 die ganz farblos sind oder doch wenigstens nur einen ganz blassen 

 röthlichen oder gelblichen Farbenschimmer darbieten. Zu der 

 ersteren Gruppe gehören alle aus Proteinsubstanzen bestehenden 

 Gewebstheile: das körnige Zellprotoplasma, die kontraktile Substanz 

 der glatten und quergestreiften Muskelfasern, das Blutfibrin (in 

 Thromben und dgl.), das Schilddrüsen-Colloid, die Amyloid-Substanz 

 und das sog. „käsige" Material; ihnen schliesst sich an die Hern- 



