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die Kernteilungsligur nicht allzu klein ist. Es kann dazu gesagt werden, 

 dass bei Rhynchelmis die Centroplasmen (Centrosomen, Sphären) sowohl 

 im ungefärbten als auch im gefärbten Zustande mit blossem Auge sicht- 

 bar sind. 



Häufiger wurden von uns nachfolgende Färbungen angewandt : Safranin 

 oder Safranin-Gentianaviolett. Besonders diese letztere Färbung liefert sehr 

 schöne Bilder. Das Methylgrün-Orange-Verfahren von Kath. Foot haben 

 wir auch angewandt, doch mit ganz negativem Resultate, obzwar wir sowohl 

 käufliches Methylgrüu als auch solches, welches wir nach dem Verfahren 

 Fischers durch Amylalkohol von Methylviolett befreiten, angewendet haben. 

 Wir konnten niemals, wie Kath. Foot reine Chromatinfärbung durch das 

 Methylgrün erzielen. Dasselbe gilt auch vom Biondi-Heidenhains 

 Dreifarbgemische. Wurde dasselbe nur so angewandt (nach eventueller Jod- 

 tinktur-Behandlung), so gab es schöne Übersichtspräparate, aber die gesamte 

 Plasmastrukturen, wie Strahlungen usw. waren grün. Nach vorheriger An- 

 säuerung der Schnitte erschien ein ganz anderes Bild ; vom Methylgrün ist 

 keine Spur, Dotterkügelcheu waren orange, Plasmastrukturen durch Säure- 

 fuchsin intensiv rot gefärbt. 



Sehr schöne Übersichtsbilder haben wir mit Pikromagnesiakarmin 

 erzielt. Diese Färbung lässt sowohl Plasmastrukturen als auch den Bau der 

 chromatischen Bestandteile des Kerns und manchmal auch die Cenrriolen sehr 

 schön erkennen. Da diese Färbung sehr leicht zu handhaben ist und meist 

 sehr schnell färbt, können wir sie besonders für dotterreiche Objekte auf 

 das wärmste empfehlen. Dass man mit Pikrokarmin schöne Resultate erzielt, 

 hat einer von uns schon vor Jahren hervorgehoben. 



Selbstverständlich haben wir auch die Eisenhämatoxylinfärbung nach 

 Heidenhain angewandt. Die Methode ist tatsächlich eine der besten der 

 gesamten Mikrotechnik und leistet für die Erkennung der sog. plasmatischen 

 Strukturen vorzügliche Dienste. Die Centriolen B o v e r i s sind überhaupt 

 mit keiner anderen Methode so positiv nachweisbar. Bei anderen Färbungs- 

 methoden vermuten wir meistens nur die Existenz des Centriols in der Mitte 

 des Centroplasma, und dies deutlicher erst dann, wenn sich um dasselbe 

 herum bereits wieder eine Protoplasmaanhäufung gebildet hat. Wir sehen 

 also eigentlich nur die erste Anlage desjenigen Gebildes, Avelches Boveri 

 als „reduziertes Centrosoma- bezeichnet, wo also das Centriol schon von 

 einem neuen wenn auch winzigen Centroplasma umgeben ist. Die Heiden- 

 hain'sche Methode zeigt jedoch das Centriol mit aller nur wünschenswerter 

 Klarheit und Schärfe auch dann, wo es sich so zu sagen auch um wirklich 

 ruhendes nichtaktives Centriol handelt. Da die Methode jedoch von ver- 

 schiedenen Seiten sehr verschieden, das eine Mal panegyrisch, das andere 

 Mal mehr skeptisch oder geradezu abfällig beurteilt wurde, so ist es nötig, 

 einige Worte über dieselbe hinzuzufügen. Auch Boveri hat sich in der weiter 

 unten mehrfach erwähnten Arbeit (1901) mit dieser Frage beschäftigt. Dass 

 das Eisenhämatoxj'^lin kein Spezifikum für die Darstellung der Centriolen in 

 dem Sinne ist, dass sich die übrigen Zellbestandteile damit nicht färben 

 Hessen, das geben wir vollkommen zu. Auch die Dotterkugeln, Mikrosomen 

 etc. sind tiefschwarz gefärbt, ja behalten bei Rhynchelmis diese ihre 



