Umbildung des Cytoplasma während der Befruchtung und Zellteilung. 443 



Farbe noch lange, nachdem die eigentlichen Centriolen durch die Eisenalaun- 

 lösung schon wieder vollkommen entfärbt wurden, aber das ist doch kein 

 Nachteil der Methode. Ein Verwechseln des Centriols mit einem etwa, 

 ungefähr in die Mitte des Centroplasma geratenem kleinem Dotterkörnchen 

 ist bei aufmerksamer Beobachtung eines erfahrenen Beobachters vollkommen 

 ausgeschlossen. Denn ein distinkt gefärbtes Centriol unterscheidet sich sehr 

 augenfällig von allen anderen körnchenartigen Einschlüssen des Protoplasmas. 

 Dieser Unterschied lässt sich zwar nicht gut wörtlich ausdrücken, denn das 

 Centriol ist zu klein, und in seiner eigentlichen Gestalt, Färbungston etc. 

 überhaupt nicht definierbar, wenn sich aber oft rings um das Centriol herum 

 ungefähr gleich grosse und ebenfalls schwarz gefärbte Körnchen befinden, 

 erkennen wir sofort den Unterschied zwischen den beiden. Wir glauben, 

 dass dies bei einem jeden Forscher der Fall ist, welcher das Centriol nicht 

 nur nach den Abbildungen anderer Beobachter beurteilt, oder an einigen 

 fremden Präparaten gesehen hat (wie es gewiss der Fall bei A. Fischer 

 war), sondern sich mit demselben an Tausenden von Präparaten, die er selbst 

 angefertigt hat, vertraut zu machen die Gelegenheit hatte. Fischer führt 

 auch einige Gründe an, die gegen das objektive Vorkommen des Centriols 

 sprechen sollen. Es ist dies die sog. Spiegelfärbung und konzentrische Ent- 

 färbung. Dass auf diese Weise leicht Trugbilder zustande kommen können, 

 ist mehr als sicher; bei unserem Hauptobjekt, nämlich dem Rhynchelmis- 

 Eie, kann man solche Trugbilder, die vollkommen den Fischer"schen künst- 

 lichen Zweifachfärbungen etc. entsprechen, sehr leicht erzielen. Durch das 

 Färben mit Safranin und Gentiana können wir je nach Belieben die 

 Dotterkügelchen entweder mit blauem Kerne und rotem Saume, oder um- 

 gekehrt je nach der Einwirkungsdauer und Einwirkungsfolge beider Färbungs- 

 flüssigkeiten hervorrufen. Nebstdem auch bloss mit dunklem Kerne und 

 blassem Saume. iVIit derselben Methode sind aber die Protoplasma- und 

 Kernstrukturen noch deutlich mit Safranin gefärbt, nachdem sich bereits an 

 den körnigen Einschlüssen die durch Entfärbung entstehenden Trugbilder 

 gezeigt haben. Ganz anders verhält sich die Sache bei der Eisenhämatoxylin- 

 Methode, wenigstens soweit die Eier von Rhynchelmisin Betracht kommen. 

 Die vollkommen schwarz imprägnierten Dotterelemente widerstehen 

 sehr bedeutend der nachherigen Entfärbung, jedenfalls mehr als die übrigen 

 Zellbestandteile. Eine konzentrische Entfärbung der einzelnen Dotterkügelchen 

 ist infolgedessen nirgends festzustellen, wenigstens nicht auch bei der 

 längsten Einwirkungsdauer von Eisenalaunlösung, die zur Erzielung brauch- 

 barer Präparate eben noch zulässig ist. Denn, wie schon erwähnt, geben 

 die Chromatinelemente, Centriolen. Plasmastrahlungen usw. ihre schwarze 

 Färbung viel rascher ab. sodass sie sogar bereits vollkommen farblos, also 

 für die Untersuchung unbrauchbar sein können, während zu gleicher Zeit an 

 pen Dotterkügelchen noch keine nennenswerte Entfärbung sich offenbart. In 

 dieser Hinsicht erzeugt also die Heidenhain'sche Methode keine Trugbilder 

 (wenigstens nicht in unseren Spezialfällen), sonst aber ist sie gewissermassen 

 störend bei der Untersuchung und bedingt eine Einschränkung in der 

 Gebrauchsfähigkeit der Methode, jedoch gerade im entgegengesetzten Sinne 

 in anbetracht der Annahme Fischers, nach welchem die Hämatoxylin- 



