T'ber die Fibrillengitter in dem Neuropil von Hirndo und Astacus etc. 595 



Material und Methode. 



Das verwendete Material bestand in Baucbganglien des 

 gemeinen Blntegels, Hirudo medicinalis und des Flusskrebses, 

 Astacus tluviatilis. Alle Abbildungen, ausgenommen zwei, be- 

 ziehen sich auf Hirudo. 



Die zur Darstellung der Neurofibrillen in den Nervenfasern 

 und im Neuropil von Hirudo angewendete Methode beruht auf 

 den beiden Molybdänverfahren, die Bethe (7) für Wirbeltiere 

 und wirbellose Tiere veröffentlicht hat. Als Fixiermittel erwies 

 sich Sublimat geeigneter als Salpetersäure, da es ein besseres 

 Differenzieren erlaubte. Eine sehr schwache Lösung von Am- 

 moniummolybdat (1 : 4000) ergab geringeren Niederschlag an 

 der Oberfläche als die stärkere Lösung, welche Bethe für wirbel- 

 lose Tiere empfiehlt. Das Molybdän wurde auf dem Objektträger 

 mit warmem H2O differenziert, ein Verfahren, welches Bethe nur 

 für Material von Wirbeltieren empfohlen hat. Im einzelnen 

 wurde das Material wie folgt behandelt : 



Ein Teil der Bauchganglienkette wurde dem lebenden 

 Tiere entnommen, in gewöhnlicher Kochsalzlösung abgespült und 

 auf einen Korkstreifen aufgespannt. 



Fixierung. 

 L Konzentrierte Sublimatlösung, 12 — 24 Stunden; 



2. 2 Stunden in tiiessendem Wasser ausgewaschen ; 



3. 48 Stunden lang in Jod-Alkohol ausziehen lassen, wobei 

 die Lösung verschiedene Male gewechselt wurde. 



Einbettung in Paraffin. 

 Schnitte, 10 /< dick, werden auf den Objektträger ver- 

 mittels Eiweissglyzerin aufgeklebt und bis in Wasser gebracht. 



Färbung. 



1. Eine wässrige Lösung von Ammoniummolybdat, 1 : 4000 

 bei einer Temperatur von 35° C, wenigstens zehn 

 Minuten lang; 



2. destilliertes Wasser, das eine Temperatur von 55^ bis 

 60 *^ G. hat, ein bis zwei Minuten ; 



3. eine wässrige Lösung von Toluidinblau, 1 : 3000, von 

 gleicher Temperatur, 5 Minuten. 



