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erkannt werden kann, deutlich hervorgetreten ist, was in der 

 Regel, je nach der Dicke der Schnitte, in einer bis zwei, höchstens 

 drei Minuten erreicht ist, wird die Tanninlösung sorgfältig 

 abgespült, um alle Spuren von ihr zu entfernen. Sollte sich 

 bei flüchtiger Betrachtung im Mikroskop zeigen, dass die Ent- 

 färbung und somit die Differenzirung der Schnitte nicht weit ge- 

 nug gediehen ist, so nimmt man eine wiederholte Entfärbung vor, 

 indem man zum zweiten Mal einige Tropfen Tanninlösung für 

 ganz kurze Zeit auf das Glas bringt und dann sofort wieder 

 mit destillirtcm Wasser abspült. Sodann wird der Objektträger 

 behufs Entwässerung für einige Sekunden in ein hohes, mit ab- 

 solutem Alkohol gefülltes Gefäss versenkt und kommt darauf 

 in ein ähnliches Gefäss, das mit Xylol gefällt ist. Aus dem 

 Xylol kommen nun die Schnitte in Xylol-Canadabalsam und sind 

 somit fertig für die Untersuchung. 



Auf diese Weise, nach der Methylenblau - Tanninmethode 

 gefärbte Schnitte des Fettgewebes ergeben überaus zierliche, 

 scharf differenzirte, für das Studium der Kernstruktur der Fett- 

 zellen sehr günstige Bilder. 



Bei Celloidinschnitten musste das Verfahren entsprechend 

 abgeändert werden. Die von Celloidin in einer Mischung von 

 Aether und Alkohol ana befreiten Schnitte wurden für 1 — 2 bis 

 3 Minuten in die polychrome Methylenblaulösung gebracht, dann 

 kurz in Wasser ausgewaschen und in 33V 3 /o Tanninlösung ge- 

 than. Aus derselben kamen sie für einige Minuten in destillirtes 

 Wasser, dann kurz in Alkohol und schliesslich in Xylol und 

 Xylol-Canadabalsam. 



Ausser dieser für meinen Zweck ganz besonders geeigneten 

 Färbungsmethode wandte ich mitunter auch gewöhnliche Kern- 

 färbungsmittel, wie Hämatoxylin u. A., an. Nur bei besonders 

 gut gelungener, fein abgetönter Tinction mit solchen Farbstoffen 

 traten die Struktur des Fettzellkernes und seine Vacuolen mehr 

 oder weniger scharf hervor 1 ), während sie bei einer weniger 



1) Bei grösseren Kernen, wie sie bei urodelen Amphibien im 

 Fettgewebe vorkommen, ergiebt auch die gewöhnliche Borax-Carmin- 

 färbung sehr prägnannte Bilder (vgl. unten den Abschnitt „Ueber das 

 Fettgewebe der Amphibien" S. 458). 



