26 C.S. Engel: 
fellos einen Fortschritt für die Histologie des Blutes, der um so 
augenfälliger wiıd, wenn man diese Veränderung des Hämo- 
globins an embryonalem Blut systematisch studirt. Man findet 
dann, dass namentlich die kernhaltigen rothen Blutkörperchen 
alle möglichen Grade von Polychromasie aufweisen. Untersucht 
man z. B. die kernhaltigen rothen Blutkörperchen des embryo- 
nalen Leberblutes, so findet man neben Zellen mit unverändertem, 
rothem Protoplasma solche, deren Zellleib alle Uebergänge von 
roth zu violett, selbst zu blau zeigt, sodass die letzteren (kern- 
haltigen) Zellen sogar von einigen Lymphkörperchen, die bei 
Methylenblaufärbung ein stark blau gefärbtes Protoplasma haben, 
nicht zu unterscheiden sind. Ehrlich nimmt an, dass die vio- 
lette Farbe des Protoplasmas der polychromatischen, hernhaltigen 
und kernlosen rothen Blutkörperehen durch ein allmähliches Ab- 
sterben derselben, und zwar der älteren Zellen zu Stande kommt, 
und er vergleicht diesen Zustand mit der Coagulationsneerose. 
Diese Ansicht Ehrlieh’s ist nicht ohne Widerspruch geblieben. 
Namentlich haben Gabritschewsky, Askanazy und 
Schaumann betont, dass es sich bei der Polychromasie um 
Junge und nicht um absterbende Zellen handelt, in denen man 
auch Kerntheilungen finde. Die kernhaltigen rothen Blutkörper- 
chen des Rippenmarks waren, wie Askanazy mittheilt, in einem 
Fall von Rippenresection sämmtlich polychromatisch. Ehrlich, 
der sich zur Behauptung seiner Annahme, dass es sich um eine 
Degeneration handele, auf die Arbeiten von Pappenheim und 
Maragliano stützen zu können glaubt, macht gegen die obigen 
Einwände Folgendes geltend: „1. Die Zerklüftung der Begrenzung 
derjenigen Erythrocyten, welche die höchsten Grade der Poly- 
chromatophilie aufweisen; 2. die Thatsache, dass man sie im 
Thierexperiment z. B. durch Inanition in erheblicher Zahl im 
Blute auftreten lassen kann, also gerade in Zuständen, bei denen 
von einer Neubildung rother Blutkörperchen am wenigsten die 
Rede sein dürfte; 3. die klinische Erfahrung, dass man nach 
acuten Blutverlusten beim Menschen schon innerhalb der ersten 24 
Stunden diese Färbungsanomalie an zahlreichen Zellen beobachten 
kann, während man . . . in dieser Frist keine kernhaltigen rothen 
Blutkörperchen beim Menschen findet; 4. häufig lassen kernhal- 
tige rothe Blutkörperchen, besonders Megaloblasten, die poly- 
chromatophile Degeneration erkennen. Gerade die Typen der 
