Ueb. d. zweckin. Anwend. der o Ig-i'schen Subliiiiatinetliode etc. 159 



logie des Nervensystems hauptsächlich den Untersuchungen von 

 Embryonen verdanken, so ist es doch aus verschiedenen Gründen 

 wünschenswerth, diese Methode auch an das entwickelte menschliche 

 Gehirn viel mehr in Anwendung- zu hiingen, als es bis jetzt der Fall 

 war. Besonders aber wichtig- ist die Einführung- der Golgi sehen 

 Methode in das dunkle Gebiet der Nervenpathologie. Hier reichten 

 unsere bisherigen Uutersuchung-smethoden meistens nicht aus und 

 zwar deshalb, weil die beste derselben (die N i s s 1 sehe Methode) 

 uns zur Erkenntniss derstructurellen Veränderung-en des Zellkörpers 

 führten, während die Alterationen in den Fortsätzen der Nerven- 

 zelle (in Dendriten und in Neuriteu) weniger und nicht in gewünsch- 

 ter Ausdehnung- zur Anschauung- gebracht werden konnten. Und 

 gerade nach unseren modernen Anschauungen ist es sehr wahr- 

 scheinlich, dass die Fortsätze der Nervenzellen, die die Neurome in 

 mannigfaltigste kontaktartige Verbindung- miteinander bring-en, 

 eine wichtige Rolle bei der Abspielung der physiologischen 

 eventuell psychischen Funktionen spielen. Dies gab die Veran- 

 lassung-, eine Reihe von Versuchen anzustellen, welche die Anwen- 

 dung der Golgi'schen Methode an das entwickelte menschliche 

 Gehirn zu einer brauchbareren gestalteten, als es bis jetzt der Fall 

 gewesen ist. Im Laufe der letzten 2 Jahre kam ich zu einer Her- 

 stellungsart von Präparaten, die diese Forderung befriedigend 

 erfüllt haben. Die Präparate von verschiedenen Zelltypen der 

 Grosshirnrinde und Ivleinhirnrinde, von einem entwickelten nicht 

 pathologischen menschlichen Gehirn, habe ich in der Berliner Ge- 

 sellschaft für Phyehiatrie und Nervenheilkunde und im Verein 

 für innere Medicin demonstrirti dieselben warden in folgender 

 Weise hergestellt: Das Gehirn (1—2 Tagepost mortem, also nicht 

 ganz frisch) wurde in toto in 3 — 4"/o Kalii bichromiei Lösung 

 während 2 — 3 Monate gehärtet. Dann wurden aus verschiedeneu 

 Stellen desselben circa 30 Stücke entnommen. Die Stücke waren 

 5 — ^6 mm dick und 1 — 2 Dem gross. Sie wurden in eine 

 1 : 1000 Sublimatlösung eingelegt, so dass auf jedes Stück 

 30 ccm Flüssigkeit genommen wurden. Die Flüssigkeit wurde 

 in den ersten 2 — 3 Wochen alle 2—3 Tage gewechselt, bis 

 keine gelbe Farbe mehr abgegeben wurde. Das Glas wurde 

 während dieser (auch später) Zeit im Dunklen aufbewahrt, bei 

 Zimmertemperatur. 



In der zuletzt gewechselten Lösung blieben die Stücke 



