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hängenden Fadenknäuel zeigen; nnd ich selbst habe in den grossen 

 Kernen des Winiperreifes einer Polychätenlarve (Polynoe) eine 

 Anordnung des Chromatins in langen Fadenzügen beobachtet. 

 Da es sich in den eben genannten Fällen um Zellen von leb- 

 hafter vegetativer Thätigkeit handelt, so muss wohl an die Mög- 

 lichkeit gedacht werden, dass auch im Keimbläschen der Fort- 

 bestand einer knäueligen Struktur des Chromatins in einer ge- 

 wissen Beziehung zu den vegetativen Leistungen der wachsenden 

 und dotterspeichernden Eizelle steht. 



Gegen die Richtigkeit dieser Auffassung würde auch der 

 Umstand nicht sprechen, dass zwischen dem Grad der Ausbil- 

 dung der chromatischen Substanz und dem Beginn der Dotter- 

 abscheidung anscheinend keine engeren zeitlichen Beziehungen 

 bestehen. Schon früher (7 a, p. 233) habe ich für Cyclops fest- 

 stellen können, dass es für die Dotterabscheidung und das Wachs- 

 thum des Eies unwesentlich ist, bis zu welchem Maasse die Ver- 

 theilung der Chromatinsubstanz fortschreitet, und dass (7 c, p. 457) 

 die Dotterabscheidung unter allen Umständen erst beim Uebertritt 

 der Eizellen aus dem Ovarium in die Ovidukte beginnt, einerlei, 

 in welcher speziellen Stufe der Wachsthums])hase sich die Ei- 

 kerne befinden. Auch bei Canthocamptus ist der Beginn der 

 Dotterabscheidung an äussere Bedingungen, d. li. an die Nach- 

 barschaft der Eizellen mit der Darmwandung geknüpft, eine 

 direkte Abhängigkeit von einem bestimmten Zustand der chro- 

 matischen Substanz tritt dagegen in keiner augenfälligen Weise 

 hervor (Fig. 1). Endlich bemerkt auch Born (1, p. 21), dass 

 im Triton- Ei die Ablagerung der Dotterkörner im Eiprotoplasma 

 nur ganz im Allgemeinen der Ausbildung der Keimbläschen- 

 struktur parallel geht. Ich glaube a])er, dass dieser Mangel einer 

 strengen zeitliehen Beziehung an und für sich durchaus kein 

 Grund wäre, einen direkten ursächlichen Zusammenhang zwischen 

 Chromatinstruktur und vegetativer Zellthätigkeit auszuschliessen, 

 falls für einen solchen andere Gründe sprechen würden. jMan 

 könnte sich nämlich vorstellen, dass die mit der besonderen 

 Chromatinstruktur zusammenhängenden inneren Leistungen der 

 Zelle erst durch den Hinzutritt äusserer Bedingungen aktivirt 

 werden, ebenso wie beispielsweise die definitive Abschnürung des 

 ersten Richtungskr»rpers in gewissen Fällen zwei Bedingungen zur 

 Voraussetzung hat, den innern Bereitschaftszustand der Kern- 



