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lassen. Um so überraschender war es, dass in der nach der ge- 

 wöhnlichen Methode durch Erliitzen fixirten und, wie üblich 

 (Eosin-Methylenblau, Fuchsin-Methylgriin etc.), behandelten Prä- 

 paraten scheinbar nichts von ihnen wahrzunehmen war. Die 

 nahelieg:ende Vernnithung-, dass die mehr oder weniger intensive 

 Färbung des haemoglobinhaltigen Diskoplasma das Paranuclear- 

 körperclien verdecke, war auf zwei Wegen als berechtigt zu erweisen, 

 erstens durch eine Färberaethode die nur das Diskoplasma sehr 

 schwach afficirte, und zweitens durch Entfernung des in dem letzteren 

 sich hauptsächlich färbenden Körpers, des Haemoglobius. Beide 

 Methoden sollen nur kurz geschildert werden. 



1. Wenn eine ^2 P^'^^^^^^ige wässerige Lösung von Eosin 

 mit einer gesättigten wässerigen ]\Iethylenblaulösung so lange ge- 

 mischt wird, bis sich auf der Oberfläche der durch Umrühren 

 fortwährend in Bewegung gehaltenen Flüssigkeit kein Sättigungs- 

 häutchen mehr bildet, so setzt sich nach einiger Zeit ein schwarzer, 

 krystallinischcr Bodensatz ab, der in Wasser völlig unlöslich ist, 

 sich dagegen in Alkokol (95 ^/o) leicht löst. Nachdem derselbe 

 auf einem Filter gesammelt und mit Wasser so lange ausgewaschen 

 ist, bis die ablaufende Flüssigkeit völlig farblos geworden, wird 

 er getrocknet. Seine concentrirte Lösung in Alkohol ist blau 

 und noch in ziemlich dicken Schichten durchsichtig. Wie diese 

 Lösung für Blutpräparate überhaupt schöne Uebersichtsbilder 

 giebt, so tritt namentlich in mit ihr für etwa 10 Minuten ge- 

 färbten, gekernten Blutkörperchen jenes paranucleare Körperchen 

 sehr deutlich als tief himmelblaues, von einem ungefärbten Hof 

 umgebenes Kügelchen hervor, während die Kerne selbst hellblau 

 gefärbt sind und das Diskoplasma in einem sehr zarten Roth er- 

 scheint. Es gelingt auf diese Weise in jedem einzelnen Blut- 

 körperchen das paranucleare Körperclicn mit seinen oben be- 

 schriebenen Eigenthümlichkeiten nachzuweisen. 



2. Werthvoller noch für eine Einsicht in die letzteren ist 

 die Färbung nach Entfernung des Haemoglobius. Die erhitzten 

 Präparate werden dabei für 15 Minuten etwa mit einer ungefähr 

 2 procentigen Essigsäurelösung behandelt, wobei der Blutfarbstoff 

 wolkenförmig herausdiffundirt. Nach sorgfältigem Auswaschen in 

 Wasser wird nun mit einer ]\Iischung von 1 procentiger Avässeriger 

 Methylgrün- und einigen Tropfen einer wässerigen Fuchsinlösung 

 gefärbt; statt der Fuchsinlösuug kann auch mit Vortheil eine 



