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Spitzen, ja in einigen Füllen waren die Krystalle gleichsam nur zur 

 Hälfte gebildet, indem sie aus einer einfachen vierseitigen Pyramide 

 mit abgerundeter Basis bestanden. Die Länge der ausgebildeten 

 Krystalle schwankte zwischen 0,010 bis 0,075 Mm., die AVinkel des 

 optischen Längsschnittes derselben betrugen, nach einer photographi- 

 schen Abbildung, welche ich der Freundlichkeit des Hrn. Dr. Be- 

 necke verdanke, gemessen, etwa 18« und 1H2**. Die Krystalle wa- 

 ren meist einzeln zerstreut, seltener lagen zwei oder drei derselben 

 nebeneinander gekreuzt. 



Die Prüfung mit Keagentien ergab Folgendes : in kaltem Wasser 

 waren die Krystalle unlöslich; in kochendem Wasser verschwanden 

 sie, üb durch Auflösung oder Zersetzung, wage ich nicht zu ent- 

 scheiden, doch möchte ich letzteres annehmen, da es mir nie gelang, 

 sie bei der Abkühlung wieder herauskrystallisiren zu sehen. Alco- 

 hol, Aether, Chloroform griifen die Krystalle selbst bei längerer 

 Einwirkung nicht an. ebensowenig Glycerin, in welchem sie nur 

 matter und weniger lichtbrechend erschienen. Essigsäure, Wein- 

 steinsäure. Phosphor säure bewirkten sehr schnelle Lösung, ebenso 

 Kali und Natron selbst in sehr diluirtem Zustande. Eigenthümlich 

 verhielten sich die Mineralsäureii. von denen ich die Salz-. Sal- 

 peter- und Schwetelsäure prüfte. Erstere beiden bewirkten in starker 

 Verdünnung eine Lösung, in coucentrirterem Zustande hingegen 

 widerstanden ihnen die Krystalle und zeigten nur insofern eine Ver- 

 änderung, als sie ihre ursprüngliche starre Beschaffenheit verloren 

 und vielmehr biegsam wurden, was sich namentlich an einer haken- 

 förmigen L'mkrümmung der spitzen Enden zu erkennen gab. Die 

 Krystalle erhielten hierdurch entweder eine Sförmig gebogene oder 

 halbmondtormige (iestalt. jenachdem beide Spitzen sich nach der 

 entgegengesetzten oder nach derselben Seite krümmten. Oefters 

 kamen hierbei auch zackige Corrosionen der Ränder oder helle, wie 

 kleine Höhlungen oder Vacuolen sich ausnehmende Flecken im Innern 

 der Krystalle zum Vorschein. Ei)enso nun verhielt sich die Schwefel- 

 säure, die jedoch in ganz concentrirtem Zustande wiederum eine 

 Zerstörung bewirkte, so dass hier nur eine mittlere Concentration 

 derselben die Eigenschaft hatte, die Krystalle zu erhalten. Ammo- 

 niak löste die Krystalle sehr langsam, so dass ein mehrmaliges 

 energisches Behandeln des Objekts mit dem Reagens auf dem Ob- 

 jektglase nicht genügte, um diesen Effekt zu erreichen, und vielmehr 

 eine mehrstündige Einwirkung hierzu erforderlich war. Gegen die 



