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nium fixirt sind [Dogiell), die Primitivfibrillen schön differenzirt 
(Auch Simon (2) hat bei Hirudo gute Resultate in dieser Hin 
sicht mit meiner Methode erzielt.) Dies ist deswegen von grosser 
Wichtigkeit, weil man hier eine Nervenfaser und ihre Veräste- 
lungen bei der Durchsichtigkeit der Präparate (besonders bei 
Zertheilung in dieke Schnitte von 25—40 u) auf weite Strecken 
gut differenzirt von allen übrigen mit den darin enthaltenen Primitiv- 
fibrillen verfolgen kann, so dass man sicher ist, eben nur eine Nerven- 
faser vor sich zu haben (Tafel XVI, Fig. 1, 1a, 4, 5 und 16). 
Das was sich primär mit Methylenblau tingirt, ist, wie 
man besonders deutlich aus nachgefärbten Schnitten ersehen 
kann, die Perifibrillärsubstanz. Derselben Ansicht ist auch 
Apathy (1). Zunächst ist es wohl nur eine Tinetion der 
äussersten Oberfläche, denn man findet besonders bei früh- 
zeitig fixirten Präparaten eine dünnwandige blaue Röhre mit 
ungefärbtem oder ganz hellblauem Inneren. Wenn die Fasern 
aber die dunkelblaue Farbe angenommen haben, so sind 
sie durch und durch blau (sehr dünne Querschnitte zeigen 
keinen hellen Fleck in der Mitte der quergetroffenen Fasern), es 
ist also eine wirkliche Tinetion der Perifibrillärsubstanz, keine 
Inerustation. Ich glaube nun, dass in diesen dunkelblauen 
Fasern bereits die Primitivfibrillen gefärbt sind, dass sie aber 
wegen der Dunkelheit der Perifibrillärsubstanz nicht sichtbar 
werden. Hierfür spricht, dass sie sich bei der Apäthy’schen 
Methode mit Ammoniak differenziren lassen, indem nämlich die 
Primitivfibrillen doch mehr gefärbt sind und deswegen durch 
das Ammoniak in der Hauptsache das Methylenblaupikrat der 
weniger gefärbten Perifibrillärsubstanz gespalten und ausgewaschen 
wird. (Anzunehmen, dass erst bei der Differenzirung die Primi- 
tivfibrillen den Farbstoff aufnehmen, wäre falsch, da sie sich 
dann auch am fixirten Objekt mit Methylenblau färben lassen 
müssten.) Auch bei der natürlichen Differenzirung der Primitiv- 
fibrillen in frischem Gewebe tritt diese deshalb nach meiner 
Meinung ein, weil sie stärker gefärbt sind und daher beim Ab- 
blassen den Farbstoff länger festhalten als die Perifibrillärsub- 
stanz. Nebenbei mag die Primitivfibrille auch noch Farbstoff auf- 
nehmen, während die Perifibrillärsubstanz sich schon entfärbt. — Die 
Faserscheiden färben sich, soweit ich gesehen, mit Methylenblau nie. 
Durch die Beobachtung frischer Methylenblaupräparate wird 
