Die Befruchtung des Eies von Myzostoma glabrum. 415 
treten bei Myzostoma ähnliche Schwankungen auf, indem ein- 
mal das Centrosoma, getheilt oder ungetheilt, sich auf einen 
kleinen Abstand vom Spermakern entfernen kann und dann 
leichter zu entdecken ist, ein andermal aber der Kernmembran 
dicht anliegt und sich der Beobachtung, wie ja stets in solchen 
Fällen, entzieht und erst nach Annäherung der beiden Geschlechts- 
kerne seine Lage zwischen denselben einnimmt. 
Als Endresultat meiner Untersuchung glaube ich fest- 
stellen zu können, dass der Boveri’sche Satz, dass die 
Centrosomen der ersten Furehungsspindel vom Sperma- 
centrosoma herstammen, auch für Myzostoma glabrum 
gilt, und ich glaube auch, dass über seine allgemeine 
Giltigkeit für das ganze Thierreich kein Zweifel mehr 
bestehen dürfte, nachdem die Versuche, Ausnahmen 
hiervon zu statuiren, sescheitertisin.d. 
Einige Bemerkungen mögen hier noch dem weiteren Fort- 
gang der Karyokinese in dem befruchtetem Ei gewidmet sein: 
Nachdem die Centrosomen sammt den Strahlensystemen die 
beiden entgegengesetzten Spindelpole eingenommen haben, erfolgt 
die Auflösung der beiden Geschlechtskerne in Chromosomen 
(Fig. 20), und es bildet sich eine typische schlanke Furchungs- 
spindel. An den Polen der Furchungsspindel sowohl, als auch 
in den vorhergehenden und unmittelbar nachfolgenden Stadien 
(Diasterstadium u. s. w.) sehe ich gewöhnlich je ein Centrosoma, 
nur in ganz vereinzelten Fällen sind sie doppelt. Wheeler 
zeichnet sie schon sehr früh stets verdoppelt, was ich nicht als 
Regel betrachten kann. Auch muss ich betonen, dass ich sowohl 
während der Richtungsmitosen als auch an der Furchungsspindel 
stets mit der grössten Bestimmtheit die Protoplasmafibrillen bis 
ans Centrosoma verfolgen und niemals einen hellen Raum zwischen 
den Centralkörpern und den Strahlen feststellen konnte. 
Während der Zweitheilung der Eizelle wird die im Diaster- 
stadium sehr deutlich sichtbare Centralspindel (Fig. 22, 23) im 
Aequator eingeschnürt und es Kommt zur Bildung eines typischen, 
ausserordentlich deutlichen Zwischenkörpers. Fig. 24 u. 25 stellen 
Bilder von zwei Präparaten dar, die nach der Heidenhain'’- 
schen Methode gefärbt wurden. Man sieht zwischen den beiden 
ersten Furchungszellen einen intensiv schwarz gefärbten Zwischen- 
