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Für die Beurteilung menschlicher Zwillinge mit getrennten Amnia 

 und gemeinsamem Chorion geht aus dem Verhalten des Peludo her- 

 vor, daß man, selbst wenn sie gleichgeschlechtlich sind, nicht ohne 

 weitere Beweise annehmen darf, daß es sich um eineiige Zwillinge 

 handelt, da ja auch Verschmelzungen ähnlich wie beim Peludo zum 

 selben Resultat hätten führen können. 



Die Ähnlichkeit des oben beschriebenen Stadiums von Tolypeutes 

 mit dem entsprechenden des Peludo macht es wahrscheinlich, daß 

 die bei letzterem gefundenen Charaktere als ursprünglich allen Gürtel- 

 tieren (vielleicht mit Ausnahme des sehr entfernt stehenden Chlamydo- 

 phorus) zukommend angesehen werden dürfen. 



Für die Gürteltiere scheinen primitiv also unter anderem: 



1. Die Keimblattumkehr. 



2. Die Lage des Embryo ursprünglich am distalen, später am 

 proximalen Pol der Keimblase. 



3. Der nach dorsal und vorn dorsal über das Amnion weg aus- 

 wachsende Haftstiel. 



4. Die enge rohrförmige entodermale AUantois. 



5. Der sehr lange und dünne Dottersacknabelstrang. 



6. Das retikuläre Dottersackgefäßnetz ohne Ringsinus. 

 Dagegen scheinen folgende Charaktere, in denen Tatusia vom 



Peludo abweicht, durch die spezifische Polyembryonie bedingt zu sein; 

 ganz abgesehen von der gemeinsamen Amnionhöhle und den Amnion- 

 verbindungskanälen, die selbstverständlich damit verknüpft sind: 



1. Die Lage der Embryonen (noch auf dem Dottersack) dicht 

 an der Trophodermgrenze. 



2. Der nach kaudal in gerader Linie auswachsende Haftstiel. 



3. Der kaudale Amnionblindsack. 



4. Die Kürze des Darmnabelstranges. 



Es liegt nahe, aus dem Verhalten des Peludo den Schluß zu 

 ziehen, daß die Gürteltiere ursprünglich zwei oder mehrere Junge 

 hervorbrachten. Bei vielen reduzierte sich diese Zahl dann auf eines 

 (z. B. bei Tolypeutes und wahrscheinlich auch bei Dasypus gyranurus 

 [= Xenurus = Lysiurus unicinctus] nach Koelliker (1876) und Dasy- 

 pus sexcinctus nach Chapman (1901), von welchen beiden jedoch nur 

 je eine Keimblase bekannt ist) und daraus ging wieder sekundär die 

 spezifische Polyembryonie des Genus Tatusia und möglicherweise seiner 

 nächsten Verwandten hervor. Weitere Aufschlüsse über die (phylo- 

 genetische) Entstehung der Polyembryonie würde man vielleicht durch 

 eine Untersuchung der anscheinend sehr seltenen Formen der Familie 



