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Identität beider Substanzen anzunehmen. Wie bekannt, ist die 

 Knorpelzelle außerordentlich schwer unverändert zu fixieren, auch 

 die für die Darstellung des Netzapparates verwendeten Eeagentien 

 sind nichts weniger als ideale Fixationsmittel dieser Zellart. Es ist 

 darum begreifhch, daß bei der Schnitt behandlung allerlei Trugbilder 

 durch Herauslösen und Verquellen einzelner Zellbestandteile häufig 

 Zustandekommen werden, als solche muß man wohl die netzartige 

 Verbindung der Chondriomiten, wie sie von Comes abgebildet wurde, 

 bezeichnen, wenn auch, wie die Erfahrung lehrt, durch das Silber 

 selbst auch in anderen Zellarten solche aus Chondriomiten bestehende 

 Netzfiguren vorkommen können (vergleiche Magenepithel) (Abb. 9). 



In der glatten Muskulatur werden durch das Verfahren bald 

 dem Netzapparat ähnliche und ihn wohl vertretende, wenn auch fast 

 niemals typisch netzartig gebaute Protoplasmapartien rings um den 

 Kern, hauptsächHch in der Längsachse der Zelle angeordnet, dar- 

 gestellt. Viel häufiger aber sind unzählige kleine, genau der Fibrillen- 

 streifung des Muskels eingefügte, offenbar den Mitochondrien ent- 

 sprechende, kurz stäbchenförmige Gebilde gefärbt (41V In einzelnen 

 Fällen stellt das Silber eine die Kernmembran der Muskelzelle an- 

 scheinend dicht spiralig umwindende Struktur dar, die schon von Eio- 

 HoRTEGA gesehen wurde. Diese Strukturen konnte ich beim Frosch 

 ebenso wie bei Cavia und Homo finden. Diese Strukturen, die von 

 den Schülern Cajal's auch als Lininstrukturen bezeichnet wurden, 

 finden sich auch überraschend stark in Epithelkernen der Zunge 

 (Abb. 11). 



Abgesehen von der Darstellung des Netzapparates und der 

 Mitochondrien gibt uns die Methode die Möghchkeit an die Hand, ge- 

 wisse Gewebseleme nte unter Umständen mit einer ziemlichen 

 Elektivität darzustellen, was bisher nur durch die Chromsilber- 

 imprägnationsmethode, und da nur in Form einer Silhouettierung, 

 meist unter gleichzeitiger Darstellung verschiedenster Kunstprodukte, 

 möglich war. 



So ist, wie Cajal in jüngster Zeit in so prachtvoller Weise ab- 

 bildete, die Methode sehr geeignet, die Protoplasmakörper der GHa- 

 zellen, die man sonst eigentlich nie recht zu Gesicht bekam, sehr 

 vollständig darzustellen. In der Netzhaut kommt es bei längerer Ein- 

 wirkung der Fixierungsflüssigkeit nicht mehr zur Darstellung des 

 Netzapparates, sondern nur zur isolierten Färbung der Zapfen 

 unter vollständiger Vernachlässigung der Stäbchen (Abb. 12). Diese 



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