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lichst lange und intensive Einwirkung derselben ist unbedingtes 
Erforderniss. Zu diesem Zwecke wird oft umgeschüttelt, damit 
neue Partieen der Flüssigkeit mit dem Präparate in Berührung 
kommen. Nachdem in destillirttem Wasser ausgewaschen ist, wird 
in Alkohol nachgehärtet, wodurch die Objekte zugleich für die 
Aufnahme in Celloidinlösung vorbereitet werden. Durch diese Art 
der Einbettung wird einmal der für die richtige Beurtheilung wich- 
tige Zusammenhang der Zellen möglichst erhalten, und sodann die 
durch die Säurewirkung leicht etwas beeinträchtigte Schnittfähig- 
keit der Präparate wesentlich verbessert. Die angefertigten dünnen 
Schnitte — ein ganzer Theilstrich des Schanz’schen Microtoms 
genügt — werden theils in Hämatoxylin, theils in Safranin ge- 
färbt. Diese beiden Tinetionen sind völlig ausreichend. Ich ver- 
suchte ausserdem noch Eosin, Carmin und Indigocarmin, ohne 
einen erheblichen Vortheil damit zu erreichen. Nach Aufhellung 
durch Origanumöl werden die Präparate in Canadabalsam einge- 
schlossen. 
Ihrer Untersuchung fügt man zur steten Controlle noch die 
der frischen, in der Körperflüssigkeit der Thiere zerzupften Drüsen 
hinzu, und zwar diese am besten unter Anwendung von homogener 
Immersion. Bei diesem Vergleiche wird man bemerken, dass durch 
das erwähnte Verfahren die Strukturen in einem dem lebenden 
sehr nahe kommenden Zustande conservirt werden. 
Ich will nicht unerwähnt lassen, dass es ganz unthunlich ist, 
sefangengehaltene Thiere zu verwenden, denn in der Gefangen- 
schaft tritt bald ein mehr oder weniger ausgesprochener atrophischer 
Process in dem Genitalsystem auf. Hierüber sowie über das Ver- 
hältniss der samenbildenden Zellen zu den Eiern werde ich ge- 
legentlich mehr berichten, für den vorliegenden Zweck interessiren 
nur die Veränderungen der Zellen an sich. 
In den kleinsten Zwitterdrüsen von Helix pomatia — Quer- 
durchmesser 0,3 mm und weniger — trifft man noch Sexualzellen 
in ihrem ursprünglichen Zustand in grösserer oder geringerer An- 
zahl. In den Maschen eines faserigen Stützgewebes liegen dicht 
gedrängt meist runde, zuweilen mehr ovale oder unregelmässig 
verzogene Kerne. Dieselben sind völlig homogen und färben sich 
intensiv, am Rande noch mehr als in der Mitte. Ein sie umgeben- 
des zugehöriges Protoplasma ist nicht zu erkennen (Fig. 1). In 
ihnen treten bald helle runde, später durch Zusammenfliessen 
