418 Micha’el von Lenhossek: 
„die Substanz der Ganglienzellen lässt zwei Schichten erkennen, 
welche sich ziemlich scharf gegeneinander absetzen. Die eine 
hellere und feiner granulirte liegt an dem Pole der Zelle, von dem 
aus der Nerv ausgeht, ist gegen die zweite halbkreisförmig be- 
grenzt und enthält eine Menge von unregelmässig angeordneten 
hellen, ovalen Kernen, die Courvoisier Polarkerne genannt hat. 
Im dunkleren, gröber granulirten Theile liegt der Zellkern.“ 
Betrachten wir nun den Polartheil des Zellenleibes, den Ra- 
vitz als „hellere Schichte“ kennzeichnet und welchen wir bei un- 
seren Schilderungen bisher wissentlich ausser Acht liessen, näher. 
Wenn wir die Ganglienzellen ohne Anwendung irgend eines Farb- 
stoffes nach einfacher Zerzupfung untersuchen, so zeigen sie 
stets in allen ihren Theilen eine durchwegs gleichmässige Be- 
schaffenheit, namentlich unterscheidet sich jene Partie ihres Kör- 
pers, welche dem abgehenden Ausläufer zugekehrt ist, durch nichts 
von ihren übrigen Theilen. Unterwerfen wir indess ein kleines 
Bruchstück eines Ganglion der Färbung in Haematoxylin oder 
Alauncarmin und dissociiren wir dasselbe sodann auf schonende 
Weise in Glycerin, so finden wir, dass die fragliche polare Ab- 
theilung den Farbstoffen gegenüber ein wesentlich verschiedenes 
Verhalten erkennen lässt, als der übrige Theil der Zellen, indem 
derselbe beinahe ungefärbt bleibt, während der letztere die ent- 
sprechenden Farben stets mit ziemlich grosser, je nach der Ein- 
wirkungsdauer verschiedenen Intensität aufnimmt. Einen ähnli- 
chen tinetionellen Unterschied beobachtet man auch bei der 
Ueberosmiumsäurebehandlung, besonders wenn das Ganglion län- 
gere Zeit in der Lösung verblieb, indem dieses Reagens der po- 
laren Schichte gleichfalls eine etwas hellere Farbennuance ver- 
leiht, als dem zumeist hellbraun gefärbten eigentlichen Zellenleib. 
Allein all’ diese Mittel gewähren keinen richtigen Einblick in die 
fraglichen Verhältnisse; bloss im Goldehlorid bietet sich uns 
ein passendes Mittel, um diese Structureigenthümlichkeiten mit zu- 
friedenstellender Klarheit zur Anschauung zu bringen. Das von 
mir benützte Verfahren stimmt in Allem mit der seit Jahren am 
meisten üblichen Goldmethode überein und besteht kurz in Fol- 
gendem: man giebt die Ganglien auf die Dauer von etwa 20 Mi- 
nuten in eine 1 %/,-ige Lösung dieses Metalls und setzt sie sodann 
in der bekannten Bastian-Pritchard’schen Flüssigkeit, oder noch 
besser, in einer 1/,-igen Ameisensäurelösung S—10 Stunden hin- 
