Neue Beiträge zur Kenntniss der Zelle. 399 



Um völlig- klare Detailbilder der Kerne zu haben, tbut man 

 gut das Celloidin vor dem Einschluss wieder aus dem Schnitt zu 

 entfernen. Ich bringe dafür die Schnitte, nach der Färbung und 

 Extraction, zunächst auf das Objectglas auf einen Tropfen Berga- 

 mottöl (welches bekanntlich Celloidin nicht löst), um sie auf diese 

 Weise unzerrissen zu übertragen. Den grössten Theil dieses 

 Tropfens saugt man dann mit Löschpapier ab und lässt einen 

 Tropfen Nelkenöl dafür aufliessen, welcher sich unter den Schnitt 

 saugt und allmählich das Celloidin in ihm auflöst. Dann saugt 

 man auch diesen Tropfen ab, erneuert ihn und saugt wieder ab, 

 und deckt dann mit Damarlack ein; bei vorsichtiger Ausführung 

 kann mau so auch sehr dünne Schnitte in situ festlegen, ohne dass 

 etwas herausbröckelt. 



Da man oft mehrere Thiere ohne Zelltheilung in den Hoden 

 untersuchen kann, bis man auf eines mit solcher trifft i-^), so habe 

 ich, um unnöthige Arbeit au Härten und Schneiden zu ersparen, 

 bei jedem getödteten stets zuvor einen grauen Hodenlappeu durch 

 Zupfen und Essigsäurezusatz geprüft, ob er Theilungen enthielt. 

 Ist dies der Fall, so kann man fast sicher sein, in den übrigen 

 grauen Lappen desselben Thieres ebenfalls Zelltheilung zu finden, 

 und diese dann zur Härtung einlegen. 



Nach dem Gesagten ist die Untersuchung, wenn sie sich auf 

 Thiere von verschiedenen Jahreszeiten erstrecken soll, schon an 

 sich ziemlich mühsam und zeitraubend. Dabei hat die Beobachtung 

 noch einige andere Schwierigkeiten. Zunächst sind die Hodenepi- 

 thelien leichter, als die meisten anderen Zellenarten, einer künst- 

 lichen Veränderung durch die Reagentien zugänglich, namentlich 

 Quellungen und Verzerrungen der Kerntheilungsfiguren ; solche er- 

 hält man dann und wann, aus uucontrolirbaren Gründen, auch bei 

 Behandlung mit Osmiumgemischen und Brass'scher Lösung, und 

 man muss solche Trugbilder erst kennen lernen und auszumerzen 

 wissen. Sodann haben die Kerne und die Anfangsstadien der 

 Mitose hier eine nahezu kugelrunde Form und, wie gesagt, sehr 

 massige und chromatinreiche Structuren, und sind deshalb lange 

 nicht so klar zu durchblicken, wie die flacheren Kerne anderer 

 Zellenarten von Salamandra, besonders die des ektodermatischen 

 Epithels, der Bindesubstanzen und Capillaren, welche mir bei 



15) Vergl. 6, S. 249. 



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