274 W. Schleicher: 



gungen diese Zweckmässigkeit nicht mehr zu verrathen, sie be- 

 wegen sich hin und her bis sie zufällig von der karyokinetischen 

 Masse aufgenommen werden. Inzwischen werden sie auch dicker, 

 und hiermit steigt ihr Lichtbrechungsvermögen: überhaupt im Au- 

 genblick, wo die „Assimilation" geschieht, unterscheiden sie sich 

 nicht mehr von den Elementen des Kerns. 



Kupffer (6) vergleicht die netzartige Anordnung in den 

 Leberzellen des Frosches einem feinen Pseudopodiennetz, denn er 

 beobachtete in der That an den Fäden derselben (bei einer Tem- 

 peratur von 20 — 24 *^ C.) wenn auch sehr langsame, doch deutliche 

 Bewegungen. Auch van Beneden (7) gelang es in der grossen 

 axialen Entodermzelle der reifen Dyciemen langsame Bewegungen 

 eines Protoplasmanetzes zu beobachten. Sonst bietet, unseres Wis- 

 sens, die Literatur nichts über diesen Gegenstand. Ueber die 

 Angaben beider Autoren bemerken wir, dass, wenn hier das Vor- 

 handensein eines Netzes geringe Bewegungen nicht ausschloss, es 

 anders im Knorpel ist, wo die Lebhaftigkeit der Bewegungen mit 

 der Annahme eines Netzes inkompatibel ist. Denn auch in Zellen, 

 die nicht in Theilung begriffen waren, zeigten sich die Kontrak- 

 tilitätserscheinungen so klar und deutlich, die Bewegungen so frei 

 und unabhängig, dass dem Beobachter jede Hypothese an ein zu- 

 sammenhängendes, verästeltes Fadennetz schwinden musste. 



Heideuhain (26) beschreibt (S. 7) als Inhalt der Knorpel- 

 zelle das Vorhandensein von feinen Körnchen, die Molecularbe- 

 wegung zeigten. Dass diese auch von uns beobachteten Körner 

 nichts mit unseren amöboiden Körnern zu thuu haben, ist selbst- 

 verständlich. Derselbe Autor (a. a. 0.) bespricht einen zwar ein- 

 zigen Fall, wo er mit der grössten Bestimmtheit den Kern seinen 

 Ort ändern sah; es handelt sich wohl hier um einen schon difife- 

 renzirten Kern, der aber noch seine runde Form besitzt. 



6. Die Theilung. 



Weniger leicht als die Karyokinesis lassen sich die folgenden 

 Zustände des Kernes der sich vermehrenden Zelle beobachten. 



Die letzten karyokinetischen Bilder bieten nichts besonderes, 

 so dass wir plötzlich den Vorgang der eigentlichen Theilung ein- 

 treten sehen. Oft beobachtet man ihn auch gar nicht, denn er 



