322 Karl Camillo Schneider: • 



Untersuchungsmethoden. 



Wie vorauszusehen war, Hess sich nur durch Macerationsverfahren 

 Kenntniss von dem Nervensystem gewinnen. Auf Schnitten ist es 

 kaum möglich, im Ectoderm Zellgrenzen zu erkennen, geschweige 

 denn die einzelnen subepithelialen Elemente auseinander zu halten. 

 Durch Paraffin wurde ausserdem die Struktur der einzelnen Zellen 

 in störender Weise verändert, welcher Uebelstand zwar bei Ein- 

 betten in Gummiglycerin ausblieb, doch gelang es auch nicht, auf 

 diese Weise gangliöse Ausläufer zu erkennen. Ich fertigte daher 

 nur Schnitte zur allgemeinen Orientirung an, so z. B. in Betreff des 

 Verhaltens der Muskeln zur Stützlamelle oder in Betreff der Lage- 

 rung der Drüsenzellen im Entoderm. Als Macerationsmittel ver- 

 suchte ich zuerst reine Essigsäure von 1— 10%; da aber sämmt- 

 liche Elemente ihre Form zu stark veränderten, fügte ich derselben 

 erst Chlornatrium ohne Erfolg und dann in verschiedenen Stärken 

 und Quantitäten Osmiumsäure zu. Nach einigen Versuchen erhielt 

 ich durch eine Mischung von 1 Theil 0,02 7oiger Osmiumsäure 

 mit 4 Theilen 5 o/üigGi' Essigsäure ausgezeichnete Ergebnisse: es 

 trat weder Verquellung ein, noch wurde die Isolation in irgend 

 einer Weise beeinträchtigt. Bis auf die bekannten varicösen An- 

 schwellungen waren die nervösen Fasern in schönster Erhaltung 

 und konnten oft auf sehr bedeutende Längen verfolgt werden. Als 

 einzige Veränderung der Gewebe, die noch von der Essigsäure 

 abzuleiten war, Hesse sich das starkkörnige Aussehen des Proto- 

 plasmas und der Kerne anführen und auch dies verschwand, als 

 ich Osmiumsäure stärker oder allein (bis 2 %) zum abtödten 

 benutzte und nach Auswaschen derselben in chromsaurem Ammon 

 mit Glycerin nachmacerirte. Letzteres Verfahren wendete ich 

 besonders bei Tubularia, nur wenig modificirt an, da die Macera- 

 tion mit reichlicherem Zusatz von Essigsäure hier erfolglos blieb. 

 Ich gebrauchte ungefähr das gleiche Gemisch wie die Gebrüder 

 Hertwig es bei der Untersuchung der Medusen benutzten, näm- 

 lich 1 Theil 0,05 Voige Osmiumsäure auf die gleiche Menge 1 %ige 

 Essigsäure und bereitete es in gleicher Weise mit Seewasser zu. 

 Dann wurde nach dem Auswaschen ein Tag mit 1 %iger Essig- 

 säure und darauf längere Zeit (etwa 8—14 Tage) mit Glycerin, 

 dem Beale's Carmin zugesetzt war, macerirt und gelang es so 

 das Ectoderm in grossen Fetzen abzulösen und die Ganglienzellen 



